1994-2005年(飯沼教授時代、英文論文のみ)→|2006年(土屋教授就任以後)→|2007年→|2008年→|2009年→|2010年→|2011年(土屋教授退職、呉教授就任)→|2012年→|2013年→|2014年→|2015年→|2016年→|2017年→|2018年→|2019年→|2020年→|
2014年
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Magnetoencephalography localizing spike sources of atypical benign partial epilepsy.
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Wakusawa K‚ Kobayashi S‚ Abe Y‚ Tanaka S‚ Endo W‚ Inui T‚ Iwaki M‚ Watanabe S‚ Togashi N‚ Nara T‚ Niihori T‚ Aoki Y‚ Haginoya K.
A girl with Cardio-facio-cutaneous syndrome complicated with status epilepticus and acute encephalopathy.
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Kakisaka Y‚ Ohara T‚ Hino-Fukuyo N‚ Uematsu M‚ Kure S.
Abdominal and lower back pain in pediatric idiopathic stabbing headache.
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Nagata T‚ Murata K‚ Murata R‚ Sun SL‚ Saito Y‚ Yamaga S‚ Tanaka N‚ Tamai K‚ Moriya K‚ Kasai N‚ Sugamura K‚ Ishii N.
Hepatocyte growth factor regulated tyrosine kinase substrate in the peripheral development and function of B-cells.
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Selective expansion of donor-derived regulatory T cells after allogeneic bone marrow transplantation in a patient with IPEX syndrome.
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Nakayama T‚ Tanaka S‚ Uematsu M‚ Kikuchi A‚ Hino-Fukuyo N‚ Morimoto T‚ Sakamoto O‚ Tsuchiya S‚ Kure S.
Effect of a blackout in pediatric patients with home medical devices during the 2011 eastern Japan earthquake.
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Vatanavicharn N‚ Liammongkolkul S‚ Sakamoto O‚ Kamolsilp M‚ Sathienkijkanchai A‚ Wasant P.
Clinical characteristics and mutation analysis of propionic acidemia in Thailand
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Kaga A‚ Ohwada T‚ Uematsu M‚ Takano T‚ Kure S.
Late vitamin K deficiency bleeding in an infant born at a maternity hospital.
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Sato H‚ Uematsu M‚ Endo W‚ Nakayama T‚ Kobayashi T‚ Hino-Fukuyo N‚ Sakamoto O‚ Shintaku H‚ Kure S.
Early replacement therapy in a first Japanese case with autosomal recessive guanosine triphosphate cyclohydrolase I deficiency with a novel point mutation.
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Moriya K‚ Kaneko MK‚ Liu X‚ Hosaka M‚ Fujishima F‚ Sakuma J‚ Ogasawara S‚ Watanabe M‚ Sasahara Y‚ Kure S‚ Kato Y.
IDH2 and TP53 mutations are correlated with gliomagenesis in a patient with Maffucci syndrome.
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Sonobe S‚ Fujimura M‚ Niizuma K‚ Nishijima Y‚ Ito A‚ Shimizu H‚ Kikuchi A‚ Arai-Ichinoi N‚ Kure S‚ Tominaga T.
Temporal profile of the vascular anatomy evaluated by 9.4-tesla magnetic resonance angiography and histopathological analysis in mice lacking RNF213; a susceptibility gene for moyamoya disease.
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Successful treatment of cardiac failure due to cardiomyopathy in propionic acidemia by cardiac resynchronization therapy and hemodialysis in a young adult.
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Attenuation of endoplasmic reticulum stress in Pelizaeus-Merzbacher disease by an anti-malaria drug‚ chloroquine.
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Activation of Notch1 promotes development of human CD8+ single positive T cells in humanized mice.
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Neonatal "seizure" while riding in a car: A peculiar but key episode for diagnosis of benign neonatal sleep myoclonus.
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Bilateral periventricular nodular heterotopia with megalencephaly: A case report.
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Rapid and sensitive intraoperative detection of mutations in the isocitrate dehydrogenase 1 and 2 genes during surgery for glioma.
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Open conformation of WASP regulates its nuclear localization and gene transcription in myeloid cells.
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RBPJ is disrupted in a case of proximal 4p deletion syndrome with epilepsy.
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Identification of acquired mutations by whole-genome sequencing in GATA-2 deficiency evolving into myelodysplasia and acute leukemia.
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Screening for five prevalent mutations of SLC25A13 gene in Guangdong‚ China: A molecular epidemiologic survey of citrin deficiency.
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Cephalic aura after frontal lobe resection.
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Another case with relapsing polychondritis-like ear disease.
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Binding of the WASP/N-WASP interacting protein WIP to actin regulates focal adhesion assembly and adhesion.
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Kawakita R‚ Hosokawa Y‚ Fujimaru R‚ Tamagawa N‚ Urakami T‚ Takasawa K‚ Moriya K‚ Mizuno H‚ Maruo Y‚ Takuwa M‚ Nagasaka H‚ Nishi Y‚ Yamamoto Y‚ Aizu K‚ Yorifuji T.
Molecular and clinical characterization of glucokinase maturity-onset diabetes of the young (GCK-MODY) in Japanese patients.
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Mesenchymal chondrosarcoma diagnosed on FISH for HEY1-NCOA2 fusion gene.
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Correspondence on "Clinical characterization of gastroenteritis-related seizures in children: Impact of fever and serum sodium levels"
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Increased vascular MMP-9 in mice lacking RNF213: moyamoya disease susceptibility gene.
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Cardiopulmonary arrest in pregnancy with schizophrenia: a case report.
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Unilateral phrenic nerve plasy: A rare manifestation of vincristine neurotoxicity
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Kitanishi R‚ Matsuda T‚ Watanabe S‚ Saito M‚ Hanita T‚ Watanabe T‚ Kobayashi Y.
Cerebral ischemia or intrauterine inflammation promotes differentiation of oligodendroglial precursors in preterm ovine fetuses: possible cellular basis for white matter injury.
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Kakizaki S‚ Tazawa S‚ Kure S‚ Saiki Y.
Visualization of thrombosis on a prosthetic pulmonary valve using electrocardiogram-gated multidetector computed tomography.
Thorac Cardiovasc Surg Rep. 3:6-8‚ 2014
鈴木資、柿坂庸介、佐々木和人、片山紗乙莉、大原朋一郎
頸部腫脹とアミラーゼ上昇をきたした川崎病の一例 -超音波検査の可能性
小児科臨床 67:135-140‚ 2014
上村美季、箱田明子、菅野潤子、西井亜紀、五十嵐裕、藤原幾磨
東日本大震災による1型糖尿病患者の血糖コントロール悪化に関わる因子の検討
糖尿病 57:16-21‚ 2014
柿坂庸介、福與なおみ
慢性的な貧血と好中球減少症、特徴的な骨X線所見を呈した完全中心静脈栄養の重症心身障碍児
脳と発達 46:167-168‚ 2014
森谷邦彦、片山紗乙莉、小沼正栄、力石健、笹原洋二、呉繁夫
両手爪の剥離を初発症状としたLangerhans細胞組織球症の1例
小児科 55:1243-1244‚ 2014
佐藤優子、福與なおみ、菊池敦生、中山東城、柿坂庸介、久保田由紀、遠藤若葉、小林朋子、萩野谷和裕、植松貢、沼田有里佳、土井洋、呉繁夫
ビガバトリンを第一選択に用いた結節性硬化症に伴うウエスト症候群後の1例
小児科臨床 67:1047 -1050‚ 2014
川嶋明香、熊谷直憲、松木琢磨、上村美季、中山真紀子、菅野潤子、呉繁夫
出血傾向を呈したデング熱の1例
小児科臨床 67:1655-1659‚ 2014
新妻創、熊谷直憲、松橋徹朗、中山真紀子、呉繁夫
高リン血症に対してセベラマー塩酸塩を使用した腹膜透析中の幼児の一例
日本小児腎不全学会誌 34:225-226‚ 2014
松橋徹朗、熊谷直憲、新妻創、中山真紀子、呉繁夫
当院で経験した鰓弓耳腎(BOR)症候群2症例の臨床経過について
日本小児腎不全学会誌 34:259-261‚ 2014
堅田有宇、加賀元宗、鈴木菜絵子、松原容子、石田智之、久間木悟、貴田岡節子
迅速診断キットにより診断したヒトメタニューモウイルス感染症入院例の重症化リスク因子の検討
小児感染免疫 26:459-464‚ 2014
坂本修、市野井那津子、久保田由紀、大浦敏博、呉繁夫
タンデムマスを導入した新生児マス・スクリーニングを契機に診断に至った極長鎖アシルCoA脱水素酵素(VLCAD)欠損症の2例
特殊ミルク情報 50:14-18‚ 2014
佐藤信一、木村正人、川野研悟、和田基、高瀬圭、坂本修、呉繁夫
先天性門脈体循環短絡症に対してコイル塞栓術を施行し得た3歳女児例
日本小児放射線学会誌 30:110-115‚ 2014
呉繁夫、千田勝一、細矢光亮、山縣然太郎、栗山進一、奥山眞紀子、藤原武男、増子博文、本間博彰、八木淳子
復興への針路 復興を担う子どもたちのために 東日本大震災の小児保健への影響に関する調査研究
日本小児科医会会報 48:56-59‚ 2014
磯部清志、森崇寧、千賀宗子、蘇原映誠、頼建光、浅野貴子、川口裕之、野々山恵章、熊谷直憲、鎌田文顕、森本哲司、林松彦、内田信一、佐々木成
尿中エクソソームにおけるサイアザイド感受性NaCL共輸送体定量法の確立とその臨床的意義
臨床体液 41:33-38‚ 2014
坂本修
災害直後を過ぎて顕在化してくる課題 先天代謝異常症患者のミルクとその備蓄 
小児科診療 77:63-66‚ 2014
笹原洋二
先天性血小板減少症の診断と分子病態
小児科 55:105-113‚ 2014
坂本修
アミノ酸代謝異常症(フェニルケトン尿症、メープルシロップ尿症など) 
小児科診療 77(増刊):512-514‚ 2014
大浦敏博、坂本修
尿素回路障害2:シトリン欠損症(NICCD、CTLN2) 
小児科診療 77(増刊):512-514‚ 2014
田中総一郎
重症心身障害児の在宅支援 
小児科診療 77(増刊):847-848‚ 2014
坂本修
ホモシスチン尿症 
小児内科 46:470-473‚ 2014
田中総一郎
災害時の重症心身障害児(者)への支援:支援活動から得られた防災対策
日本重症心身障害学会誌 39:47-48‚ 2014
坂本修
高フェニルアラニン血症(フェニルケトン尿症)
神経症候群(第2版)Ⅲ 日本臨牀別冊(新領域別症候群):592-595‚ 2014
坂本修
ビタミンD以外のビタミン欠乏症
小児内科 46:1052-1056‚ 2014
笹原洋二
免疫不全症に対する造血幹細胞移植
日本小児血液∙がん学会雑誌 51:244–250‚ 2014
渡辺祐子
T細胞受容体シグナル伝達系におけるWASP蛋白分解機構
東北醫學雑誌 126:71‚ 2014
笹原洋二
一般ウイルス感染症に易感染性を示す免疫不全症(SCID,DiGeorge症候群,Wiskott-Aldrich症候群)
小児内科 46:1475-1481‚ 2014
笹原洋二
出血性疾患の概要と診断の進め方
小児科 55:1645-1654‚ 2014
熊谷直憲
偽性低アルドステロン症Ⅱ型
小児腎臓病学会誌 27:71-75‚ 2014
齋藤昌利、松田直、八重樫信生
災害時の新生児感染対策
周産期医学 44(増刊):405-409‚ 2014
田中総一郎
胃瘻・経管栄養 
小児科診療 77:1525-1531‚ 2014
呉繁夫
一塩基多型を用いたモヤモヤ病感受性遺伝子の同定
DNA多型 22:23-26‚ 2014
呉繁夫
知っておきたい血管医学用語 RNF213
Vascular Medicine 10:146-149‚ 2014
中山東城、植松貢、坂本修、萩野谷和裕、呉繁夫 (埜中征哉 編集)
「ポンぺ病症例集」Medical Tribune
発症早期に診断され、酵素補充療法が有効な小児型ポンぺ病兄弟例
呉繁夫(林典夫、廣野治子 監修,野口正人、五十嵐和彦 編集)
「シンプル生化学 改訂第6版」南江堂
アミノ酸の代謝
田中総一郎(猪狩恵美子、河合隆平、櫻井宏明 編集)
「テキスト肢体不自由教育−子ども理解と教育実践」全障研出版部
【コラム】学校における防災対策
福與なおみ (国試対策問題編集委員会 編集)
「医師国家試験のためのレビューブック小児科」 メディックメディア
神経・精神・運動器疾患(監修)
笹原洋二:
平成25年度東北大学医学部奨学賞 金賞
「Wiskott-Aldrich症候群の分子病態の解明」
中山東城:日本小児医学研究振興財団
平成25年度イーライリリー海外留学フェローシップ
「発達障害を伴う小頭症に対する新規責任遺伝子の同定」
植松貢:公益財団法人てんかん治療研究振興財団
平成26年度研究助成
「発作間欠時てんかん発射を用いた効率的なてんかん発作焦点の推定 〜てんかん焦点切除後症例の後方視的な頭蓋内脳波と頭皮上脳波の時間周波数解析〜」
中山東城:公益財団法人てんかん治療研究振興財団
平成26年度海外留学助成
呉繁夫:
文部科学大臣表彰「科学技術部門・研究部門」
「モヤモヤ病の臨床像把握と感受性遺伝子同定に関する研究」
植松貢:第56回日本小児神経学会学術集会
優秀口演賞
「先天性サイトメガロウイルス感染症の臨床像〜臍帯を用いた解析結果〜」
渡辺祐子:第56回日本小児血液・がん学会学術集会
第4回日本小児血液・がん学会学術賞
「T-cell receptor ligation causes Wiskott-Aldrich syndrome protein degradation and F-actin assembly downreguration.」
藤原幾磨:仙台市小児慢性特定疾患対策協議会委員
永年勤続委員表彰