1994-2005年(飯沼教授時代、英文論文のみ)→|2006年(土屋教授就任以後)→|2007年→|2008年→|2009年→|2010年→|2011年(土屋教授退職、呉教授就任)→|2012年→|2013年→|2014年→|2015年→|2016年→|2017年→|2018年→|2019年→|2020年→|2021→|2022→|
2017年
Kemp MW‚ Ahmed S‚ Beeton ML‚ Payne MS‚ Saito M‚ Miura Y‚ Usuda H‚ Kallapur SG‚ Kramer BW‚ Stock SJ‚ Jobe AH‚ Newnham JP‚ Spiller OB.
Foetal Ureaplasma parvum bacteraemia as a function of gestation-dependent complement insufficiency: Evidence from a sheep model of pregnancy.
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Ozaki T‚ Abe N‚ Kimura K‚ Suzuki A‚ Kaneko J.
Genomic analysis of Bacillus subtilis lytic bacteriophage ϕNIT1 capable of obstructing natto fermentation carrying genes for the capsule-lytic soluble enzymes poly-γ-glutamate hydrolase and levanase.
Biosci Biotechnol Biochem. 81:135-146‚ 2017
Obara T‚ Nishigori H‚ Nishigori T‚ Metoki H‚ Ishikuro M‚ Tatsuta N‚ Mizuno S‚ Sakurai K‚ Nishijima I‚ Murai Y‚ Fujiwara I‚ Arima T‚ Nakai K‚ Mano N‚ Yaegashi N‚ Kuriyama S; JECS group.
Prevalence and determinants of inadequate use of folic acid supplementation in Japanese pregnant women: The Japan Environment and Children's Study (JECS).
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Suzuki T‚ Sasahara Y‚ Kikuchi A‚ Kakuta H‚ Kashiwabara T‚ Ishige T‚ Nakayama Y‚ Tanaka M‚ Hoshino A‚ Kanegane H‚ Abukawa D‚ Kure S.
Targeted sequencing and immunological analysis reveal the involvement of primary immunodeficiency genes in pediatric IBD: a Japanese multicenter study.
J Clin Immunol. 37:67-79‚ 2017
Ishiguro A‚ Sasaki H‚ Yahagi N‚ Kure S‚ Kato H‚ Mori R.
Needs assessment for collaborative network in pediatric clinical research and education.
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Shi RM‚ Kobayashi T‚ Kikuchi A‚ Sato R‚ Uematsu M‚ An K‚ Kure S.
Phenytoin-responsive epileptic encephalopathy with a tandem duplication involving FGF12.
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Hanita T‚ Matsuda T‚ Saito M‚ Kitanishi R‚ Cho K‚ Harding R‚ Kobayashi Y.
Potential role of prenatal inflammation in the impairment of lung development following mechanical ventilation of preterm lambs.
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Kimura M‚ Kawai E‚ Yaoita H‚ Ichinoi N‚ Sakamoto O‚ Kure S.
Central venous catheter-related bloodstream infection with Kocuria kristinae in a patient with propionic acidemia
Case Reports in Infectious Diseases. Article ID 1254175‚ 2017
Kobayashi K‚ Nakagami-Yamaguchi E‚ Hayakawa A‚ Adachi S‚ Hara J‚ Tokimasa S‚ Ohta H‚ Hashii Y‚ Rikiishi T‚ Sawada M‚ Kuriyama K‚ Kohdera U‚ Kamibeppu K‚ Kawasaki H‚ Oda M‚ Hori H.
Health-related quality of life in Japanese children with acute lymphoblastic leukemia during and after chemotherapy.
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Niizuma H‚ Kanno H‚ Sato A‚ Ogura H‚ Imaizumi M.
Splenectomy resolves hemolytic anemia caused by adenylate kinase deficiency.
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Tanaka R‚ Takahashi S‚ Okano S‚ Okayama A‚ Suzuki N‚ Kure S‚ Azuma H.
Evolution into moyamoya disease in an infant with internal carotid artery aneurysms.
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Matsubara H‚ Ishikuro M‚ Kikuya M‚ Chida S‚ Hosoya M‚ Ono A‚ Kato N‚ Yokoya S‚ Tanaka T‚ Isojima T‚ Yamagata Z‚ Tanaka S‚ Kuriyama S‚ Kure S.
Design of the health examination survey on early childhood physical growth in the Great East Japan Earthquake affected areas.
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Hino-Fukuyo N‚ Kikuchi A‚ Iwasaki M‚ Sato Y‚ Kubota Y‚ Kobayashi T‚ Nakayama T‚ Haginoya K‚ Arai-Ichinoi N‚ Niihori T‚ Sato R‚ Suzuki T‚ Kudo H‚ Funayama R‚ Nakayama K‚ Aoki Y‚ Kure S.
Dramatic response after functional hemispherectomy in a patient with epileptic encephalopathy carrying a de novo COL4A1 mutation.
Brain Dev. 39:337-340‚ 2017
Zheng W‚ Yokomichi H‚ Matsubara H‚ Ishikuro M‚ Kikuya M‚ Isojima T‚ Yokoya S‚ Tanaka T‚ Kato N‚ Chida S‚ Ono A‚ Hosoya M‚ Tanaka S‚ Kuriyama S‚ Kure S‚ Yamagata Z.
Longitudinal changes in body mass index of children affected by the Great East Japan Earthquake.
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Nishioka J‚ Shima H‚ Fukami M‚ Yatsuga S‚ Matsumoto T‚ Ushijima K‚ Kitamura M‚ Koga Y.
The first Japanese case of central precocious puberty with a novel MKRN3 mutation.
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Oikawa Y‚ Okubo Y‚ Numata-Uematsu Y‚ Aihara Y‚ Kitamura T‚ Takayanagi M‚ Takahashi Y‚ Kure S‚ Uematsu M.
Initial vasodilatation in a child with reversible cerebral vasoconstriction syndrome.
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Xp22.31 microdeletion due to microhomology-mediated break-induced replication in a boy with contiguous gene deletion syndrome.
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Chinen Y‚ Nakamura S‚ Tamashiro K‚ Sakamoto O‚ Tashiro K‚ Inokuchi T‚ Nakanishi K.
Isovaleric acidemia: Therapeutic response to supplementation with glycine‚ l-carnitine‚ or both in combination and a 10-year follow-up case study
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Reversible brain atrophy in glutaric aciduria type 1.
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A novel mutation in the proteolytic domain of LONP1 causes atypical CODAS syndrome.
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Miyoshi Y‚ Yorifuji T‚ Horikawa R‚ Takahashi I‚ Nagasaki K‚ Ishiguro H‚ Fujiwara I‚ Ito J‚ Oba M‚ Fujisaki H‚ Kato M‚ Shimizu C‚ Kato T‚ Matsumoto K‚ Sago H‚ Takimoto T‚ Okada H‚ Suzuki N‚ Yokoya S‚ Ogata T‚ Ozono K.
Childbirth and fertility preservation in childhood and adolescent cancer patients: a second national survey of Japanese pediatric endocrinologists.
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Kitaoka T‚ Tajima T‚ Nagasaki K‚ Kikuchi T‚ Yamamoto K‚ Michigami T‚ Okada S‚ Fujiwara I‚ Kokaji M‚ Mochizuki H‚ Ogata T‚ Tatebayashi K‚ Watanabe A‚ Yatsuga S‚ Kubota T‚ Ozono K.
Safety and efficacy of treatment with Asfotase Alfa in patients with hypophosphatasia: Results from a Japanese clinical trial.
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Hino-Fukuyo N‚ Kikuchi A‚ Yokoyama H‚ Iinuma K‚ Hirose M‚ Haginoya K‚ Niihori T‚ Nakayama K‚ Aoki Y‚ Kure S.
Long-term outcome of a 26-year-old woman with West syndrome and an nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 gene (NR2F1) mutation.
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Shimada H‚ Kogure N‚ Noro E‚ Kudo M‚ Sugawara K‚ Sato I‚ Shimizu K‚ Kobayashi M‚ Suzuki D‚ Parvin R‚ Saito-Ito T‚ Uruno A‚ Saito-Hakoda A‚ Rainey WE‚ Ito S‚ Yokoyama A‚ Sugawara A.
High glucose stimulates expression of aldosterone synthase (CYP11B2) and secretion of aldosterone in human adrenal cells.
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Suzuki D‚ Saito-Hakoda A‚ Ito R‚ Shimizu K‚ Parvin R‚ Shimada H‚ Noro E‚ Suzuki S‚ Fujiwara I‚ Kagechika H‚ Rainey WE‚ Kure S‚ Ito S‚ Yokoyama A‚ Sugawara A.
Suppressive effects of RXR agonist PA024 on adrenal CYP11B2 expression‚ aldosterone secretion and blood pressure.
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Katayama S‚ Suzuki M‚ Yamaoka A‚ Keleku-Lukwete N‚ Katsuoka F‚ Otsuki A‚ Kure S‚ Engel JD‚ Yamamoto M.
GATA2 haploinsufficiency accelerates EVI1-driven leukemogenesis.
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Shima H‚ Ishii A‚ Wada Y‚ Kizawa J‚ Yokoi T‚ Azuma N‚ Matsubara Y‚ Suzuki E‚ Nakamura A‚ Narumi S‚ Fukami M.
SOX2 nonsense mutation in a patient clinically diagnosed with non-syndromic hypogonadotropic hypogonadism.
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Lehmann M‚ Korfei M‚ Mutze K‚ Klee S‚ Skronska-Wasek W‚ Alsafadi HN‚ Ota C‚ Costa R‚ Schiller HB‚ Lindner M‚ Wagner DE‚ Günther A‚ Königshoff M.
Senolytic drugs target alveolar epithelial cell function and attenuate experimental lung fibrosis ex vivo.
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Kikuya M‚ Matsubara H‚ Ishikuro M‚ Sato Y‚ Obara T‚ Metoki H‚ Isojima T‚ Yokoya S‚ Kato N‚ Tanaka T‚ Chida S‚ Ono A‚ Hosoya M‚ Yokomichi H‚ Yamagata Z‚ Tanaka S‚ Kure S‚ Kuriyama S.
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Prolonged elevated body mass index of preschool children after The Great East Japan Earthquake.
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Miura Y‚ Usuda H‚ Watanabe S‚ Woodward E‚ Saito M‚ Musk GC‚ Kallapur SG‚ Sato S‚ Kitanishi R‚ Matsuda T‚ Newnham JP‚ Stock SJ‚ Kemp MW.
Stable control of physiological parameters‚ Butn not infection‚ in preterm lambs maintained on ex vivo uterine environment therapy.
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Okubo Y‚ Kitamura T‚ Anzai M‚ Endo W‚ Inui T‚ Takezawa Y‚ Suzuki-Muromoto S‚ Miyabayashi T‚ Togashi N‚ Oba H‚ Saitsu H‚ Matsumoto N‚ Haginoya K.
Responsiveness to pamidronate treatment is not related to the A patient with Muenke syndrome manifesting migrating neonatal seizures.
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Usuda H‚ Watanabe S‚ Miura Y‚ Saito M‚ Musk GC‚ Rittenschober-Böhm J‚ Ikeda H‚ Sato S‚ Hanita T‚ Matsuda T‚ Jobe AH‚ Newnham JP‚ Stock SJ‚ Kemp MW.
Successful maintenance of key physiological parameters in preterm lambs treated with ex vivo uterine environment therapy for a period of 1 week.
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Uchida N‚ Kushida Y‚ Kitada M‚ Wakao S‚ Kumagai N‚ Kuroda Y‚ Kondo Y‚ Hirohara Y‚ Kure S‚ Chazenbalk G‚ Dezawa M.
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Protection of meconium-induced lung epithelial injury by protease inhibitors.
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Attenuation of ductus arteriosus intimal thickening in preterm sheep twins compared with singletons.
J Physiol Sci. 67:723-729‚ 2017
川嶋明香、菅野潤子、酒井秀行、曽木千純、松木琢磨、工藤宏紀、市野井那津子、上村美季、熊谷直憲、藤原幾磨、呉繁夫
著明な高トリグリセリド血症による偽性低Na血症を伴った糖尿病性ケトアシドーシスの1例
小児科臨床 70:460-464‚ 2017
市野井那津子、坂本修、佐藤亮、二瓶真人、曽木千純、内田奈生、上村美季、菊池敦生、熊谷直憲、菅野潤子、呉繁夫
フェニル酪酸ナトリウム投与により蛋白耐容量が増加したカルバミルリン酸合成酵素Ⅰ欠損症の新生児例
小児科臨床 70:533-538‚ 2017
大内勇児、菅野潤子、内田俊彦、新関昌枝、小野寺幸子、渡邉達也、齋藤潤子
大動脈縮窄症を合併した45‚X/46‚X‚r(Y)混合性性腺異形成症の1例
日本周産期・新生児医学会雑誌 53:238-243‚ 2017
松木琢磨、熊谷直憲、中山真紀子、川嶋明香、上村美季、菅野潤子、呉繁夫
高血圧、浮腫、著明な肝脾腫で発症した腎外症候性溶連菌感染後急性糸球体腎炎の一例
日本小児腎臓病学会雑誌 30:48-53‚ 2017
熊谷直憲、工藤宏紀、力石健、中山真紀子、高橋俊成、松木琢磨、木越隆晶、内田奈生、呉繁夫
血清Na-Cl=36からの乖離による酸塩基平衡異常の推測が有用であった2例
日本小児腎臓病学会雑誌 30:68-72‚ 2017
苗代有鈴、石塚喜世伸、神田祥一郎、金子直人、薮内智朗、多田憲正、宮井貴之、菅原典子、近本裕子、秋岡祐子、三浦健一郎、服部元史
断裂した脳室腹腔内シャントチューブによる骨盤腔内癒着を認めた腹膜透析導入の1例
日本小児腎不全学会雑誌 37:207-210‚ 2017
菅原典子、倉嶋彩、真田覚、天田憲利、石塚喜世伸、服部 元史
小児末期腎不全患者の地域における移行医療の現状とその課題
日本小児腎不全学会雑誌 37:218-221‚ 2017
内田奈生、稲垣徹史
13trisomy児の腎機能障害について-当院で過去1年間に経験した4症例の検討-
日本小児腎不全学会雑誌 37:259-262‚ 2017
松木琢磨、熊谷直憲、工藤宏紀、笹原洋二、酒井謙、呉繁夫
思春期後半に急速に腎機能低下を呈した、MYH9異常症の一例
日本小児腎不全学会雑誌 37:282-285‚ 2017
池田秀之、新妻秀剛、阪本昌樹、鈴木資、渡辺祐子、入江正寛、力石健、風間理郎、渡辺みか、笹原洋二、呉繁夫
2つのDNA高二倍体クローンを認め,自然退縮の過程で増大に転じた乳児神経芽腫の一例
日本小児血液・がん学会雑誌  54:149-152‚ 2017
山口祐樹、近岡秀二、吉田美智子、鈴木恵美子‚ 小野田正志‚ 藤山純一
当院小児科に入院した侵襲性肺炎球菌感染症6例の検討
山形県立病院医学雑誌 51:12-15‚ 2017
安齋豪人、桑名翔大、渡辺哲、若林崇、饗場智
Rh不適合妊娠により溶血性貧血を生じた同胞例
山形県立病院医学雑誌 51:16-19‚ 2017
峯岸英博、熊坂由紀子、越前屋竹寅、遠野千佳子、滝沢友里恵、中野智大、島岡理
画像所見にて診断し得た絞扼性腸閉塞の1乳児例
岩手県立病院医学会雑誌 57:46 -49‚ 2017
小笠原靖、樫村博史、吉田純、麻生謙太、中野智太
Traumatic retroclival epidural hematomaの幼児例
岩手県立病院医学会雑誌 57:55 -58‚ 2017
西條直也、岡部永生、石田智之、栗嶋クララ、石井まり、根本照子、森島重弘、鈴木保志朗、藤江弘美、鈴木潤
夜間の飲水習慣が契機と考えられた心因性多飲の1例
小児科臨床 70:1594-1597‚ 2017
苗代有鈴、三浦健一郎、石塚喜世伸、神田祥一郎、金子直人、薮内 智朗、多田憲正、宮井貴之、菅原典子、近本裕子、秋岡祐子、服部元史
二期的生体肝腎移植を施行した常染色体劣性多発性嚢胞腎の2例
日本小児科学会雑誌 121:1846-1851‚ 2017
前原菜美子、新妻秀剛、鈴木資、片山紗乙莉、渡辺祐子、入江正寛、力石健、渡辺みか、笹原洋二、呉繁夫
Brentuximab vedotinで再寛解に至ったが急性膵炎を合併した再発性未分化大細胞性リンパ腫の一例
日本小児血液・がん学会雑誌 54:262-266‚ 2017
宇根岡慧、阿部雄紀、大内勇児、佐藤大記、松木琢磨、鳴海僚彦、岩城利光、工藤充哉、福士太郎、池田義弘
思春期に急性増悪した先天性水腎症
大崎市民病院誌 21:37-39‚ 2017
山田瑛子、宇根岡慧、齋藤秀憲、宮野俊輔、鳴海僚彦、有馬正敬、工藤充哉
腸重積との鑑別が困難であった毛髪胃石の1例
大崎市民病院誌 21:40-43‚ 2017
宇根岡紗希、金美賢、宇根岡慧、山田瑛子、宮野俊輔、齋藤秀憲、有馬正敬、鳴海僚彦、工藤充哉
当院における小児血液培養に関する検討
大崎市民病院誌 21:54-56‚ 2017
坂本修、市野井那津子、呉繁夫
新生児マススクリーニングで診断されたシトルリン血症Ⅰ型の3例
日本マススクリーニング学会雑誌 27:283-287‚ 2017
信田大喜子、鎌田晃嘉、辻岡孝郎、内田雅也、伊藤智城、植松貢、岩崎真樹、白石秀明、上野倫彦
限局性皮質異形成に対して準緊急的てんかん手術を施行した新生児例
臨床小児医学 65:42-44‚ 2017
菅原準一、伊藤潔、呉繁夫、八重樫伸生
周産期医療における災害対応全国調査 地域格差と課題
産婦人科の実際 66:79-83‚ 2017
笹原洋二
アトピー性皮膚炎を呈する免疫異常症
炎症と免疫 25:321-324‚ 2017
福與なおみ
家族歴のない多数のカフェ・オ・レ斑を呈する女児
脳と発達 49:313-314‚ 2017
坂本修
シトリン欠損症の日本人と海外における遺伝子異常頻度
神経内科 87:110-114‚ 2017
笹原洋二
単一血球減少と小児がんを合併する原発性免疫不全症
日本小児血液・がん学会雑誌  54:101-105‚ 2017
井田孔明、伊藤友弥、緒方健一、奥山眞紀子、呉繁夫、清水直樹、高田哲、岬美穂、村上佳津美、中村友彦、中村安秀、渕向透、桃井伸緒、 和田和子、田村正徳、千田勝一、細矢光亮、楠田聡、日本小児科学会災害対策委員会
日本小児科学会災害対策委員会の熊本地震における支援活動と今後の課題
日本小児科学会雑誌 121:1281-1288‚ 2017
呉繁夫
自閉症の臨床像と遺伝
東北医学雑誌 129:18-19‚ 2017
坂本修
メチルグルタコン酸尿症の主要症状と治療
新薬と臨牀 66:1464-1469‚ 2017
坂本修
ビタミンB(B1・B2・B6・B12・葉酸・ビオチン)、ビタミンC、ビタミンA・D・E
小児内科 49(増刊):228-232‚ 2017
上村美希、藤原幾麿
副甲状腺ホルモン、副甲状腺ホルモン関連蛋白、cyclic AMP、カルシトニン
小児内科 49(増刊):441-444‚ 2017
市野井那津子
先天代謝異常症
小児内科 49(増刊):733-739‚ 2017
鈴木陽(ガイドライン作成委員;尾内一信、岡田賢司、黒崎知道 監修)
「小児呼吸器感染症診療ガイドライン2017」協和企画
坂本修(下瀬川徹 編集)
「新膵臓病学」南江堂
代謝異常による膵炎 p.449-451
笹原洋二(日本免疫不全症研究会 編集)
「原発性免疫不全症候群 診療の手引き」診断と治療社
Wiskott-Aldrich症候群 p.26-30
笹原洋二(日本小児血液・がん学会 編集)
「先天性骨髄不全症診療ガイドライン2017」診断と治療社
先天性血小板減少症 p.68-75
松橋徹郎:第6回CKD Frontier
Investigator Award
'Therapeutic approach of Mitochonic Acid (MA)-5 on mitochondrial disease and chronic kidney disease.'
松橋徹郎:第60回日本腎臓学会総会
優秀演題賞
「ミトコンドリア病新規治療薬Mitochonic Acid(MA)- 5は腎障害を有するミトコンドリア病患者に対する新規治療薬となる(Mitochonic acid (MA)-5 could be a novel therapeutic drug for renal dysfunction)」
松橋徹郎:第59回日本先天代謝異常学会総会
最優秀若手演題賞
'Mitochonic acid(MA-5) promotes ATP synthase oligomerization and cell survival in various mitochondrial diseases.'