1994-2005年(飯沼教授時代、英文論文のみ)→|2006年(土屋教授就任以後)→|2007年→|2008年→|2009年→|2010年→|2011年(土屋教授退職、呉教授就任)→|2012年→|2013年→|2014年→|2015年→|2016年→|2017年→|2018年→|2019年→|2020年→|2021→|2022→|
2010年
Kakisaka Y‚ Wakusawa K‚ Haginoya K‚ Saito A‚ Uematsu M‚ Yokoyama H‚ Sato T‚ Tsuchiya S.
Efficacy of sumatriptan in two pediatric cases with abdominal pain-related functional gastrointestinal disorders: does the mechanism overlap that of migraine?
J Child Neurol. 25:234-237‚ 2010
Sato A‚ Hoshi Y‚ Onuma M‚ Sato R‚ Tsunematsu Y‚ Isonishi A‚ Matsumoto M‚ Fujimura Y‚ Imaizumi M.
A 9-month-old infant with acquired idiopathic thrombotic thrombocytopenic purpura caused by inhibitory IgG-autoantibody to ADAMTS13.
Pediatr Hematol Oncol. 27:53-58‚ 2010
Furukawa H‚ Tohma S‚ Kitazawa H‚ Komori H‚ Nose M‚ Ono M.
Role of SLAM-associated protein in the pathogenesis of autoimmune diseases and immunological disorders.
Arch Immunol Ther Exp. 58:37-44‚ 2010
Tsuburaya R‚ Sakamoto O‚ Arai N‚ Kobayashi H‚ Hasegawa Y‚ Yamaguchi S‚ Shigematsu Y‚ Takayanagi M‚ Ohura T‚ Tsuchiya S.
Molecular analysis of a presymptomatic case of carnitine palmitoyl transferase I (CPT I) deficiency detected by tandem mass spectrometry newborn screening in Japan.
Brain & Development 32:409-411‚ 2010
Hirose M‚ Haginoya K‚ Yokoyama H‚ Tanaka S‚ Uematsu M‚ Kaneta T‚ Takayanagi M‚ Kon K‚ Yoshihara Y‚ Iinuma K‚ Tsuchiya S.
Functional cortical deafferentation from the subcortical structures in a patient with early myoclonic encephalopathy: a functional neuroimaging study.
Epilepsia. 51:699-702‚ 2010
Nakayama M‚ Nozu K‚ Goto Y‚ Kamei K‚ Ito S‚ Sato H‚ Emi M‚ Nakanishi K‚ Tsuchiya S‚ Iijima K.
HNF1B alterations associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Pediatr Nephrol. 25:1073-1079‚ 2010
Kakisaka Y‚ Wakusawa K‚ Haginoya K‚ Uematsu M‚ Tsuchiya S.
Abdominal migraine associated with ecchymosis of the legs and buttocks: does the symptom imply an unknown mechanism of migraine?
Tohoku J Exp Med. 221:49-51‚ 2010
Jeong H‚ Sugiura M‚ Sassa Y‚ Wakusawa K‚ Horie K‚ Sato S‚ Kawashima R.
Learning second language vocabulary: neural dissociation of situation-based learning and text-based learning.
Neuroimage. 50:802-809‚ 2010
Sugawara N‚ Morimoto T‚ Farajov EI‚ Kumagai N‚ Aslanova UF‚ Rai T‚ Uchida S‚ Sasaki S‚ Tsuchiya S‚ Kondo Y.
Calcium and calcimimetics regulate paracellular Na+ transport in the thin ascending limb of Henle's loop in mouse kidney.
Pflugers Arch. 460:197-205‚ 2010
Sugawara A‚ Kudo M‚ Saito A‚ Matsuda K‚ Uruno A‚ Ito S.
Novel effects of beraprost sodium on vasculatures.
Int Angiol. 29:28-32‚ 2010
Katsumata N‚ Ogawa E‚ Fujiwara I‚ Fujikura K.
Novel CYP17A1 mutation in a Japanese patient with combined 17alpha-hydroxylase/17‚20-lyase deficiency.
Metabolism. 59:275-8‚ 2010
Kakisaka Y‚ Haginoya K‚ Uematsu M‚ Tsuchiya S.
Restless legs syndrome: A unique case of relapse after traffic accidents with a long remission.
Sleep Med. 11:596-597‚ 2010
Wakusawa K‚ Haginoya K‚ Ishitobi M‚ Hino-Fukuyo N‚ Togashi N‚ Sato I‚ Ohura T‚ Yokoyama H‚ Kikuchi M‚ Iinuma K‚ Tsuchiya S.
The cytokine and chemokine profiles in rhabdomyolysis in a patient with Gaucher disease type II.
Neuropediatrics. 41:39-42‚ 2010
Nakayama T‚ Ogiwara I‚ Ito K‚ Kaneda M‚ Mazaki E‚ Osaka H‚ Ohtani H‚ Inoue Y‚ Fujiwara T‚ Uematsu M‚ Haginoya K‚ Tsuchiya S‚ Yamakawa K.
Deletions of SCN1A 5' genomic region with promoter activity in Dravet syndrome.
Hum Mutat. 31:820-9‚ 2010
Suzuki Y‚ Kure S‚ Oota M‚ Hino H‚ Fukuda M.
Nonketotic Hyperglycinemia: Proposal of a Diagnostic and Treatment Strategy.
Pediatr Neurol. 43:221-224‚ 2010
Tazawa S‚ Yasukochi S‚ Takigiku K‚ Kajimura I‚ Takei K‚ Inoue N‚ Nakano Y‚ Harada Y‚ Sakamoto T‚ Umezu K.
Imaging of aortico-left ventricular tunnel by three-dimensional echocardiography.
Journal of Echocardiography. 8:94-96‚ 2010
Sun G‚ Haginoya K‚ Chiba Y‚ Uematsu M‚ Hino-Fukuyo N‚ Tanaka S‚ Onuma A‚ Iinuma K‚ Tsuchiya S.
Elevated plasma levels of tissue inhibitors of metalloproteinase-1 and their overexpression in muscle in human and mouse muscular dystrophy.
J Neurol Sci. 297:19-28‚ 2010
Takayanagi M‚ Haginoya K‚ Umehara N‚ Kitamura T‚ Numata Y‚ Wakusawa K‚ Hino-Fukuyo N‚ Mazaki E‚ Yamakawa K‚ Ohura T‚ Ohtake M.
Acute encephalopathy with a truncation mutation in the SCN1A gene: a case report.
Epilepsia. 51:1886-8‚ 2010
Chida K‚ Ohno T‚ Kakizaki S‚ Takegawa M‚ Yuuki H‚ Nakada M‚ Takahashi S‚ Zuguchi M.
Radiation dose to the pediatric cardiac catheterization and intervention patient.
Am J Roentgenol. 195:1175-1179‚ 2010
荒井那津子、植松貢、阿部裕、福與なおみ、涌澤圭介、菊池敦生,坂本修、大浦敏博、土屋 滋
補充酵素の増量により肺病変が著明に改善したGaucher 病Ⅱ型の1 例
脳と発達 42:45-49‚ 2010
横山浩之、廣瀬三恵子、奈良千恵子、涌澤圭介、久保田由紀、萩野谷和裕、土屋滋、飯沼一宇
指示を待つことが抑うつの初期症状であった双極Ⅰ型障害を示した自閉症の1 例
脳と発達 42:55-57‚ 2010
柿坂庸介、三浦雄一郎、佐藤智樹、松木茂伸、中山信吾、佐藤都留雄、田名部宗之、工藤正文、鈴木豊、神田進、澤直哉、橋本剛、高橋琢也、諸富正己、土屋滋
心臓合併症により根治術が困難であった広範囲腸管無神経節症に伴うbacterial overgrowth syndromeに対しsynbiotics療法が有効であった1例
小児科臨床 63:81-86‚ 2010
斉藤明子、豊田将夫、水城弓絵、石井加奈子、菅野潤子、藤原幾磨、小川英伸、土屋滋
小児期発症脳腫瘍患者38症例における下垂体機能及び長期予後の検討
日本小児科学会雑誌 104:37-42‚ 2010
菅野潤子、藤原幾磨、堀野智史、渡辺祐子、水城弓絵、渡辺庸平、新妻秀剛、斉藤明子、小沼正栄、星能元、力石健、藤井邦裕、笹原洋二、佐藤篤、今泉益栄、土屋滋
4度の造血幹細胞移植を施行した重症再生不良性貧血の1例における内分泌学的合併症
日本小児血液学会雑誌 24:47-52‚ 2010
豊田将夫、斉藤明子、福與なおみ、富樫紀子、菅野潤子、藤原幾磨、土屋滋
複合的要因によりビタミンD欠乏性くる病を発症した重症心身障害児の1例
小児科臨床 63:1039-1044‚ 2010
粟野宏之、八木麻理子、起塚庸、小林弘典、長谷川有紀、山口清次、坂本修、大浦敏博、竹島泰弘、松尾雅文
幼児期に繰り返す嘔吐発作で発症したメチルマロン酸血症の同胞例
日本小児科学会雑誌 104:961-965‚ 2010
峯岸正好、氏家和明、浦野慎一、遠藤一弥、高橋博之、実方一典、伊藤俊広、渡辺卓、佐々木治、赤間仁、伊藤孝、土屋滋
赤血球製剤廃棄削減における輸血管理体制整備の重要性
日本輸血細胞治療学会誌 56:386-390‚ 2010
松田直、北西龍太、渡辺達也
新生児の呼吸管理法20:CO2の許容範囲はどの程度ですか?
Neonatal Care 春期増刊:62-64‚ 2010
北西龍太、松田直、渡辺達也
新生児の呼吸管理法21:吸入酸素濃度(FiO2)は何を目安に決定すればよいですか?
Neonatal Care 春期増刊:65-67‚ 2010
渡辺達也、松田直、北西龍太
新生児の呼吸管理法22:抜管後の無呼吸はどこまで我慢させてよいですか?
Neonatal Care 春期増刊:68-70‚ 2010
藤原幾磨
成長発育に伴った小児1型糖尿病治療の展開
糖尿病診療マスター 8:165-169‚ 2010
土屋滋
原発性免疫不全症−重症複合免疫不全症の遺伝子治療 
小児科診療 73(増刊 小児の治療指針):219-221‚ 2010
呉繁夫
アミノ酸代謝異常症(フェニルケトン尿症,楓糖尿症など) 
小児科診療 73(増刊 小児の治療指針):488-489‚ 2010
根東義明、森本哲司
尿細管疾患
小児科診療 73(増刊 小児の治療指針):713-716‚ 2010
呉繁夫
アミノ酸・有機酸代謝異常症を見逃していませんか?
小児内科 42:1183-1186‚ 2010
福與なおみ、松田直、土屋滋
宮城県における女性小児科医の勤務環境を改善するための指針
日本小児科学会雑誌 114:1516-1525‚ 2010
太田英伸、向田茂
早産児の視覚発達と行動リズムの制御
時間生物学 16:2-8‚ 2010
呉繁夫
テトラヒドロビオプテリンによるフェニルケトン尿症の新しい治療法
ビタミン 84:610-611‚ 2010
松田直(山口徹、北原光夫、福井次矢 総編集)
「今日の治療指針 2010年版」
新生児の慢性肺疾患
医学書院
Kure S(Cho BK‚ Tominaga T Eds.)
"Moyamoya Disease Update"
Genetic linkage study
Springer
松田直(岡村州博 編集)
「これならわかる産科学 改定第二版」
新生児
南山堂
森本哲司(伊藤秀一 専門編集)
「小児のネフローゼと腎炎(小児科臨床ピクシス22)」
利尿薬
中山書店
坂本修(高柳正樹 専門編集)
「見逃せない先天代謝異常(小児科臨床ピクシス23)」
血液ガス
ビタミン・補酵素療法
中山書店
呉繁夫(高柳正樹 専門編集)
「見逃せない先天代謝異常(小児科臨床ピクシス23)」
高グリシン血症
糖原病Ib型
中山書店
呉繁夫(日本ビタミン学会 編集)
「ビタミン総合事典」
BH4反応性フェニルアラニン水酸化酵素欠損症
朝倉書店
呉繁夫、佐伯武頼、小林圭子(秋山徹、奥山隆平、河府和義 編集)
「完全版マウス・ラット疾患モデル活用ハンドブック」
先天代謝異常症モデル
羊土社
藤原幾磨(清野佳紀 監修、大薗恵一、田中弘之、山中良孝 編集)
「骨の病気と付き合うには —本人と家族のために 改訂版」
低リン血症性ビタミンD抵抗性くる病の合併症
メディカルレビュー社
Tazawa S:The 6th Korea-Japan-China Pediatric Heart Forum
The Best Paper Award
Imaging of aortico-left ventricular tunnel by three-dimensional echocardiography'
柿坂庸介:日本てんかん学会
JUHN AND MARY WADA奨励賞
Sensorimotor seizures of pediatric onset with unusual posteriorly oriented rolandic spikes
呉繁夫:日本先天代謝異常学会
日本先天代謝異常学会賞
「グリシンおよびフェニルアラニン代謝異常症の病態解明と治療法開発に関する研究」
菊地敦生:日本先天代謝異常学会
若手優秀演題賞
「シトリン欠損症の簡便・迅速な遺伝子診断法の確立」
太田英伸:特許出願
特許第4463177号「保育器フード用カバー」(2010年2月26日登録)