1994-2005年(飯沼教授時代、英文論文のみ)→|2006年(土屋教授就任以後)→|2007年→|2008年→|2009年→|2010年→|2011年(土屋教授退職、呉教授就任)→|2012年→|2013年→|2014年→|2015年→|2016年→|2017年→|2018年→|2019年→|2020年→|2021→|2022→|
2015年
Numata Y‚ Uematsu M‚ Suzuki S‚ Miyabayashi T‚ Oyama T‚ Kubota S‚ Itoh T‚ Hino-Fukuyo N‚ Takahashi T‚ Kure S.
Aquaporin-4 autoimmunity in a child without optic neuritis and myelitis.
Brain Dev. 37:149-152‚ 2015
Takagi M‚ Nagasaki K‚ Fujiwara I‚ Ishii T‚ Amano N‚ Asakura Y‚ Muroya K‚ Hasegawa Y‚ Adachi M‚ Hasegawa T.
Heterozygous defects in PAX6 gene and congenital hypopituitarism.
Eur J Endocrinol. 172:37-45‚ 2015
Liu X‚ Saito M‚ Sayama Y‚ Suzuki E‚ Malbas FF Jr‚ Galang HO‚ Furuse Y‚ Saito M‚ Li T1‚ Suzuki A‚ Oshitani H.
Seroprevalence and molecular characteristics of hepatitis E virus in household-raised pig population in the Philippines.
BMC Vet Res. 11:11‚ 2015
Ito A‚ Fujimura M‚ Niizuma K‚ Kanoke A‚ Sakata H‚ Morita-Fujimura Y‚ Kikuchi A‚ Kure S‚ Tominaga T.
Enhanced post-ischemic angiogenesis in mice lacking RNF213; a susceptibility gene for moyamoya disease.
Brain Res. 1594:310-320‚ 2015
Kimura M‚ Kikuchi A‚ Ichinoi N‚ Kure S.
Novel TBX5 duplication in a Japanese family with Holt-Oram syndrome.
Pediatr Cardiol. 36:244-247‚ 2015
Kawai E‚ Sato F‚ Omura S‚ Martinez NE‚ Reddy PC‚ Taniguchi M‚ Tsunoda I.
Organ-specific protective role of NKT cells in virus-induced inflammatory demyelination and myocarditis depends on mouse strain.
J Neuroimmunol. 278C:174-184‚ 2015
Nakayama T‚ Sato Y‚ Uematsu M‚ Takagi M‚ Hasegawa S‚ Kumada S‚ Kikuchi A‚ Hino-Fukuyo N‚ Sasahara Y‚ Haginoya K‚ Kure S.
Myoclonic axial jerks for diagnosing atypical evolution of ataxia telangiectasia.
Brain Dev. 37:362-365‚ 2015
Sun G‚ Ota C‚ Kitaoka S‚ Chiba Y‚ Takayanagi M‚ Kitamura T‚ Yamamoto K‚ Fujie H‚ Mikami H‚ Uematsu M‚ Hino-Fukuyo N‚ Munakata M‚ Kure S‚ Haginoya K.
Elevated serum levels of neutrophil elastase in patients with influenza virus-associated encephalopathy.
J Neurol Sci. 349:190-195‚ 2015
Fukuoka K‚ Yanagisawa T‚ Watanabe Y‚ Suzuki T‚ Shirahata M‚ Adachi JI‚ Mishima K‚ Fujimaki T‚ Matsutani M‚ Wada S‚ Sasaki A‚ Nishikawa R.
Brainstem oligodendroglial tumors in children: two case reports and review of literatures.
Childs Nerv Syst. 31:449-455‚ 2015
Wakusawa K‚ Sugiura M‚ Sassa Y‚ Jeong H‚ Yomogida Y‚ Horie K‚ Sato S‚ Yokoyama H‚ Kure S‚ Takei N‚ Mori N‚ Kawashima R.
Adaptive ability to cope with atypical or novel situations involving tool use: An fMRI approach.
Neurosci Res. 90:72-82‚ 2015
Shiihara T‚ Watanabe M‚ Moriyama K‚ Uematsu M‚ Sameshima K.
A novel PLP1 frameshift mutation causing a milder form of Pelizaeus-Merzbacher disease.
Brain Dev. 37:455-458‚ 2015.
Kaga A‚ Murotsuki J‚ Kamimura M‚ Kimura M‚ Saito-Hakoda A‚ Kanno J‚ Hoshi K‚ Kure S‚ Fujiwara I.
Association of achondroplasia with Down syndrome: difficulty in prenatal diagnosis by sonographic and 3-D helical computed tomographic analyses.
Congenit Anom (Kyoto). 55:116-120‚ 2015
Rikiishi T‚ Imaizumi M‚ Niizuma H‚ Nakamura M‚ Thiele CJ‚ Hayashi Y‚ Tsuchiya S.
Enhancement of retinoic acid-induced growth arrest/apoptosis of neuroblastome cell lines by trichostatine A‚ a histone deacetylase inhibitor‚ at doses near IC50.
JJPHO(日本小児血液・がん学会雑誌) 52:10-19,2015
Kimura M‚ Takahashi R‚ Kawai E‚ Ohnoki T‚ Adachi O‚ Saiki Y‚ Kure S.
An unusual finding of left ventriculography in Marfan syndrome with severe mitral valve prolapse.
Cardiovascular System. 3:2‚ 2015
Otomaru H‚ Kamigaki T‚ Tamaki R‚ Opinion J‚ Santo A‚ Daya E‚ Okamoto M‚ Saito M‚ Tallo V‚ Lupisan S‚ Suzuki A‚ Oshitani H.
Influenza and other respiratory viruses detected by influenza-like illness surveillance in leyte island‚ the Philippines‚ 2010-2013.
PLoS One. 10:e0123755‚ 2015
Kosai H‚ Tamaki R‚ Saito M‚ Tohma K‚ Alday PP‚ Tan AG‚ Inobaya MT‚ Suzuki A‚ Kamigaki T‚ Lupisan S‚ Tallo V‚ Oshitani H.
Incidence and risk factors of childhood pneumonia-like episodes in biliran island‚ Philippines-a community-based study.
PLoS One. 10:e0125009‚ 2015
Odagiri T‚ Matsuzaki Y‚ Okamoto M‚ Suzuki A‚ Saito M‚ Tamaki R‚ Lupisan SP‚ Sombrero LT‚ Hongo S‚ Oshitani H.
Isolation and characterization of influenza C viruses in the Philippines and Japan.
J Clin Microbiol. 53:847-858‚ 2015
Sakamoto O‚ Arai-Ichinoi N‚ Mitsubuchi H‚ Chinen Y‚ Haruna H‚ Maruyama H‚ Sugawara H‚ Kure S.
Phenotypic variability and newly identified mutations of the IVD gene in Japanese patients with isovaleric acidemia.
Tohoku J Exp Med. 236:103-106‚ 2015
Kakisaka Y‚ Fujikawa M‚ Hino-Fukuyo N.
Glabellar ecchymosis and headache: Variations of pain-associated ecchymosis.
Psychiatry Clin Neurosci. 69:385‚ 2015
Moriyama M‚ Fujimoto Y‚ Rikimaru S‚ Ushikai M‚ Kuroda E‚ Kawabe K‚ Takano K‚ Asakawa A‚ Inui A‚ Eto K‚ Kadowaki T‚ Sinasac DS‚ Okano Y‚ Yazaki M‚ Ikeda SI‚ Zhang C‚ Song YZ‚ Sakamoto O‚ Kure S‚ Mitsubuchi H‚ Endo F‚ Horiuchi M‚ Nakamura Y‚ Yamamura KI‚ Saheki T.
Mechanism for increased hepatic glycerol synthesis in the citrin/mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase double-knockout mouse: Urine glycerol and glycerol 3-phosphate as potential diagnostic markers of human citrin deficiency.
Biochim Biophys Acta. 1852:1787–1795‚ 2015
Ota C‚ Yamada M‚ Fujino N‚ Motohashi H‚ Tando Y‚ Takei Y‚ Suzuki T‚ Takahashi T‚ Kamata S‚ Makiguchi T‚ Yamaya M‚ Kubo H.
Histone deacetylase inhibitor restores surfactant protein-C expression in alveolar-epithelial type II cells and attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis in vivo.
Exp Lung Res. 19:1-13‚ 2015
Inoue T‚ Murakami N‚ Sakadume S‚ Kido Y‚ Kikuchi A‚ Ichinoi N‚ Suzuki K‚ Kure S‚ Sakuta R.
Differing phenotypes of Moyamoya disease in a familial case involving heterozygous c.14429G > A variant in RNF213.
Pediatr Int. 57:798-801‚ 2015
Hino-Fukuyo N‚ Haginoya K‚ Nakashima I‚ Sato DK‚ Takahashi T‚ Misu T‚ Fujihara K‚ Hirose M‚ Kakisaka Y‚ Uematsu M‚ Kobayashi T‚ Kure S.
Clinical features and long-term outcome of a group of Japanese children with inflammatory central nervous system disorders and seropositivity to myelin-oligodendrocyte glycoprotein antibodies.
Brain Dev. 37:849-852‚ 2015
Niizuma H‚ Cheng EH‚ Hsieh JJ
Taspase 1: A protease with many biological surprises.
Mol Cell Oncol. 2:e999513‚ 2015
Iwasaki M‚ Uematsu M‚ Osawa SI‚ Shimoda Y‚ Jin K‚ Nakasato N‚ Tominaga T.
Interhemispheric vertical hemispherotomy: A single center experience.
Pediatr Neurosurg. 50:295-300‚ 2015
Miura Y‚ Saito M‚ Usuda H‚ Woodward E‚ Rittenschober-Böhm J‚ Kannan PS‚ Musk GC‚ Matsuda T‚ Newnham JP‚ Kemp MW.
Ex-vivo uterine environment (EVE) therapy induced limited fetal inflammation in a premature lamb model.
PLoS One. 10:e0140701‚ 2015
Fukuoka K‚ Yanagisawa T‚ Watanabe Y‚ Suzuki T‚ Matsutani M‚ Kuji I‚ Nishikawa R.
Clinical interpretation of residual uptake in 11C-methionine positron emission tomography after treatment of basal ganglia germ cell tumors: report of 3 cases.
J Neurosurg Pediatr. 16:367-371‚ 2015
Takagi M‚ Kouwaki M‚ Kawase K‚ Shinohara H‚ Hasegawa Y‚ Yamada T‚ Fujiwara I‚ Sawai H‚ Nishimura G‚ Hasegawa T.
A novel mutation Ser344Cys in FGFR3 causes achondroplasia with severe platyspondyly.
Am J Med Genet A. 167:2851-2854‚ 2015
Ouchi-Uchiyama M‚ Sasahara Y‚ Kikuchi A‚ Goi K‚ Nakane T‚ Ikeno M‚ Noguchi Y‚ Uike N‚ Miyajima Y‚ Matsubara K‚ Koh K‚ Sugita K‚ Imaizumi M‚ Kure S.
Analyses of genetic and clinical parameters for screening patients with inherited thrombocytopenia with small or normal-sized platelets.
Pediatr Blood Cancer. 62:2082-2088‚ 2015
Kitazawa H‚ Kure S.
Interstitial lung disease in childhood: Clinical and genetic aspects.
Clin Med Insights Circ Respir Pulm Med. 9(Suppl 1):57-68‚ 2015
Kanoke A‚ Fujimura M‚ Niizuma K‚ Ito A‚ Sakata H‚ Sato-Maeda M‚ Morita-Fujimura Y‚ Kure S‚ Tominaga T.
Temporal profile of the vascular anatomy evaluated by 9.4-tesla magnetic resonance angiography and histological analysis in mice with the R4859K mutation of RNF213‚ the susceptibility gene for moyamoya disease.
Brain Res. 1624:497-505‚ 2015
Lusamba Kalonji N‚ Nomura K‚ Kawase T‚ Ota C‚ Kubo H‚ Sato T‚ Yanagisawa T‚ Sunazuka T‚ Ōmura S‚ Yamaya M.
The non-antibiotic macrolide EM900 inhibits rhinovirus infection and cytokine production in human airway epithelial cells.
Physiol Rep. 3:pii:e12557. doi:10.14814/phy2.12557‚ 2015.
Tando Y‚ Ota C‚ Yamada M‚ Kamata S‚ Yamaya M‚ Kano K‚ Okudaira M‚ Aoki J‚ Kubo H.
The Role of Lysophosphatidic Acid on Airway Epithelial Cell Denudation in a Murine Heterotopic Tracheal Transplant Model.
Transplant Direct. 1:e35. doi:10.1097/TXD.0000000000000542‚ 2015
Niihori T‚ Ouchi-Uchiyama M‚ Sasahara Y‚ Kaneko T‚ Hashii Y‚ Irie M‚ Sato A‚ Saito-Nanjo Y‚ Funayama R‚ Nagashima T‚ Inoue SI‚ Nakayama K‚ Ozono K‚ Kure S‚ Matsubara Y‚ Imaizumi M‚ Aoki Y.
Mutations in MECOM‚ encoding oncoprotein EVI1‚ cause radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia.
Am J Hum Genet. 97:848–854‚ 2015
Miyashita M‚ Kikuya M‚ Yamanaka C‚ Ishikuro M‚ Obara T‚ Sato Y‚ Metoki H‚ Nakaya N‚ Nagami F‚ Tomita H‚ Kiyomoto H‚ Sugawara J‚ Hozawa A‚ Fuse N‚ Suzuki Y‚ Tsuji I‚ Kure S‚ Yaegashi N‚ Yamamoto M‚ Kuriyama S.
Eczema and asthma symptoms among schoolchildren in coastal and inland areas after the 2011 Great East Japan Earthquake: The ToMMo Child Health Study.
Tohoku J Exp Med. 237:297-305‚ 2015
Moriya M‚ Inoue SI‚ Miyagawa-Tomita S‚ Nakashima Y‚ Oba D‚ Niihori T‚ Hashi M‚ Ohnishi H‚ Kure S‚ Matsubara Y‚ Aoki Y.
Adult mice expressing a Braf Q241R mutation on an ICR/CD-1 background exhibit a cardio-facio-cutaneous syndrome phenotype.
Hum Mol Genet. 24:7349-7360‚ 2015
Komatsuzaki S‚ Ogawa E‚ Shimozawa N‚ Sakamoto O‚ Haginoya K‚ Uematsu M‚ Hasegawa Y‚ Matsubara Y‚ Ohura T.
First Japanese case of Zellweger syndrome with a mutation in PEX14.
Pediatr Int. 57:1189-1192‚ 2015
星佑次郎、谷紀彦、田畑英嗣、若松真太朗、宗形光敏、丸山一雄、児玉浩子、忍足鉄太、夏苅英昭、高橋秀依
Menkes病治療薬の開発をめざしたジスルフィラム—銅錯体の可溶化
YAKUGAKU ZASSHI. 135:493-499‚ 2015
鈴木大、熊谷直憲、中山真紀子、工藤宏紀、木越隆晶、曽木千純、梅木郁美、大久保幸宗、菅野潤子、宮田正弘、宮崎真理子
急性腎障害から腎機能が回復せず早期に末期腎不全へ進行し、長期留置型カテーテルを用いて血液維持透析を行っているLowe症候群の1例
日本小児腎臓病学会誌 28:75-79‚2015
坂本修、市野井那津子、呉繁夫
タンデムマスによる新生児マススクリーニングで発見されたコバラミン代謝異常症C型(CblC)の一例
日本マススクリーニング学会誌 25:83-87‚ 2015
塙淳美、笹原洋二、中山東城、森谷邦彦、渡辺祐子、南條由佳、入江正寛、新妻秀剛、力石健、呉繁夫
生着不全に対し骨髄非破壊的前処置による再臍帯血移植を施行した高IgM症候群
日本小児科学会雑誌 119:1244-1249‚ 2015
松橋徹郎、熊谷直憲、新妻創、梅木郁美、中山真紀子、菅野潤子、坂本修、藤原幾磨、石黒洋、呉繁夫
発症時にBartter症候群様電解質異常を呈したCystic fibrosisの1例
日本小児体液研究会誌 7:25-30‚ 2015
髙橋怜、木村正人、川合英一郎、大軒健彦、呉繁夫
感染性心内膜炎による大動脈弁閉鎖不全症に対するRoss手術例
日本小児科学会雑誌 119:1663-1668‚ 2015
熊谷直憲
東日本大震災に際しての東北大学病院小児科における小児腹膜透析患者への対応
日本小児腎臓病学会誌 28:134-139‚ 2015
伊藤貴伸、阪本昌樹、名和達郎、佐藤智樹、三条雅敏、高橋立子
High flow nasal cannula (HFNC) の使用経験
仙台赤十字病医誌 24:103-108、2015
田中総一郎
障害のある子どもたちの防災対策
はげみ 359:5-11‚ 2015
杉本健郎、田中総一郎、小林拓也
医療的ケアに必要な重症児者への支援
脳と発達 47:125-127‚ 2015
田中総一郎、呉繁夫
災害による子どもの健康への影響と、そのケア
月刊 母子保健 671:8-9‚ 2015
呉繁夫、田中 総一郎
東日本大震災で被災した岩手、宮城、福島の3県における小児保健・医療の現状と復興 小児医療の被災と復興
小児保健研究 74:65-66‚ 2015
吉野弘、岡田隆文、佐藤友紀、竹内典子、藤野元子、森谷邦彦、山遠剛
コンジュゲートワクチンで小児の中耳炎はどう変わるか?
小児科臨床 68:485-487‚ 2015
大浦敏博、坂本修
シトリン欠損による新生児肝内うっ滞症(Neonatal Intrahepatic Cholestasis caused by Citrin Deficiency‚ NICCD)の診断と治療
日本マススクリーニング学会誌 25:11-15‚ 2015
笹原洋二
ITPと鑑別が必要な小型・正常大の血小板を有する遺伝性血小板減少症
日本小児血液・がん学会雑誌 52:311-316‚ 2015
渡邊真平、松田直
呼吸窮迫症候群
小児内科 47(増刊):95-99‚ 2015
笹原洋二
Wiskott-Aldrich症候群
小児内科 47(増刊):686-690‚ 2015
熊谷直憲
小児腹膜透析は、いかに大災害に備え対応するべきか−東日本大震災からの教訓−
日本小児PDHD研究会雑誌 27:1-5‚ 2015
呉繁夫
小児医療における遺伝学的検査
外来小児科 18:408‚ 2015
坂本修(松原洋一、呉繁夫、左合治彦 編集)
「こどもの病気 遺伝について聞かれたら」診断と治療社
アミノ酸代謝異常症 p52-53
菅野潤子、藤原幾磨(松原洋一、呉繁夫、左合治彦 編集)
「こどもの病気 遺伝について聞かれたら」診断と治療社
先天性副腎過形成症 p75-77
呉繁夫(松原洋一、呉繁夫、左合治彦 編集)
「こどもの病気 遺伝について聞かれたら」診断と治療社
もやもや病 p116-117
呉繁夫(分担執筆)
「南山堂医学大辞典 第20版」南山堂
市野井那津子、呉繁夫
(邦訳; 衞藤義勝 監修‚ 五十嵐隆、井田博幸、大澤真木子、清水俊明、高橋孝雄 編集)
「ネルソン小児科学 原著第19版」エルゼビア・ジャパン
第78章 先天代謝異常へのアプローチ p485-487
第79章 アミノ酸代謝異常 p487-535
田中総一郎(水口雅、市橋光、崎山弘 総編集)
「今日の小児治療指針 第16版」医学書院
障害のある子ども p97-98
在宅の栄養管理 p935-936
呉繁夫(水口雅、市橋光、崎山弘 総編集)
「今日の小児治療指針 第16版」医学書院
フェニルケトン尿症(マターナルPKUを含む) p207-208
坂本修(水口雅、市橋光、崎山弘 総編集)
「今日の小児治療指針 第16版」医学書院
ホモシスチン尿症 p211-212
坂本修(日本先天代謝異常学会 編集)
「新生児マススクリーニング対象疾患等 診療ガイドライン 2015」診断と治療社
ホモシスチン尿症 p25-32
シトリン欠損症 p33-40
複合カルボキシラーゼ欠損症 p97-104
力石健(日本小児血液・がん学会 編集)
「小児血液・腫瘍学」診断と治療社
晩期合併症 呼吸器 p268-270
笹原洋二(日本小児血液・がん学会 編集)
「小児血液・腫瘍学」診断と治療社
免疫不全を伴う特徴的症候群 p406-411
松橋徹郎:東北大学大学院医学系研究科 第8回リトリート大学院生研究発表
優秀演題賞
「ミトコンドリア病新規治療薬の開発とミトコンドリア病患者由来皮膚線維芽細胞に対する細胞保護効果」
内田奈生:2nd international Renal Pathology Conference
Travel Grant Awards
「A case of congenital nephrotic syndrome with solitary kidney and severe glomerular basement membrane deterioration」
笹原洋二:第118回日本小児科学会学術集会
日本小児科学会学術研究賞
「Wiskott-Aldrich症候群の分子病態に関する研究」
菊池敦生:第57回日本小児神経学会学術集会
若手優秀ポスター賞
「潜因性West症候群に対する網羅的ゲノム解析による遺伝学的診断の有効性」
新妻秀剛:森永奉仕会
平成27年度太田敬三記念賞
鈴木陽:第51回宮城県公衆衛生学会学術総会
研究発表優秀賞
「仙台市内小児科医療定点における薬剤耐性インフルエンザウイルスのモニタリング」
笹原洋二:第57回日本小児血液・がん学会学術集会
Plenary session 賞
小型・正常大の血小板を有する先天性血小板減少症の臨床的および遺伝学的解析
松橋徹郎:第15回日本ミトコンドリア学会年会
ベストプレゼンテーション賞
「ミトコンドリア病に対する新規治療薬MA-5の細胞保護効果とその治療効果判定マーカーの探索」
松橋徹郎:第6回腎不全研究会
最優秀演題賞
「ミトコンドリア病に対する新規治療薬 Mitochonic acid-5(MA-5)は ミトコンドリアの機能不全と腎機能不全に対する改善効果を有する」
大田千晴:European Respiratory Society
Long Term Research Fellowship (LTRF 2015-4822)‚ 37660 euro (2015-2016)
「Role of cell-specific developmental Wnt signal impairment for chronic lung disease」