1994-2005年(飯沼教授時代、英文論文のみ)→|2006年(土屋教授就任以後)→|2007年→|2008年→|2009年→|2010年→|2011年(土屋教授退職、呉教授就任)→|2012年→|2013年→|2014年→|2015年→|2016年→|2017年→|2018年→|2019年→|2020年→|2021→|2022→|
2011年(土屋教授退職、呉教授就任)
Kakisaka Y‚ Alexopoulos AV‚ Gupta A‚ Wang ZI‚ Mosher JC‚ Iwasaki M‚ Burgess RC.
Generalized 3-Hz spike-and-wave complexes emanating from focal epileptic activity in pediatric patients.
Epilepsy Behav. 20:103-106‚ 2011
Imaizumi M‚ Tawa A‚ Hanada R‚ Tsuchida M‚ Tabuchi K‚ Kigasawa H‚ Kobayashi R‚ Morimoto A‚ Nakayama H‚ Hamamoto K‚ Kudo K‚ Yabe H‚ Horibe K‚ Tsuchiya S‚ Tsukimoto I.
Prospective study of a therapeutic regimen with all-trans retinoic acid and anthracyclines in combination of cytarabine in children with acute promyelocytic leukaemia: the Japanese childhood acute myeloid leukaemia cooperative study.
Br J Haematol. 152:89-98‚ 2011
Ohashi H‚ Suzumori K‚ Chisaka Y‚ Sonta S‚ Kobayashi T‚ Aoki Y‚ Matsubara Y‚ Sone M‚ Shaffer LG.
Implications of prenatal diagnosis of the fetus with both interstitial deletion and a small marker ring originating from chromosome 5.
Am J Med Genet A. 155:192-196‚ 2011
Sato I‚ Onuma A‚ Goto N‚ Sakai F‚ Fujiwara I‚ Uematsu M‚ Osaka H‚ Okahashi S‚ Nonaka I‚ Tanaka S‚ Haginoya K.
A case with central and peripheral hypomyelination with hypogonadotropic hypogonadism and hypodontia (4H syndrome) plus cataract.
J Neurol Sci. 300:179-181‚ 2011
Watanabe Y‚ Onuma M‚ Looi CY‚ Saito Y‚ Kitazawa H‚ Niizuma H‚ Rikiishi T‚ Sakamoto O‚ Sasahara Y‚ Kumaki S‚ Watanabe M‚ Ushio S‚ Tsuchiya S.
Vincristine-resistant Kasabach-Merritt phenomenon successfully treated with low-dose radiotherapy.
Int J Hematol. 93:126-18‚ 2011
Saito M‚ Nagasawa M‚ Takada H‚ Hara T‚ Tsuchiya S‚ Agematsu K‚ Yamada M‚ Kawamura N‚ Ariga T‚ Tsuge I‚ Nonoyama S‚ Karasuyama H‚ Minegishi Y.
Defective IL-10 signaling in hyper-IgE syndrome results in impaired generation of tolerogenic dendritic cells and induced regulatory T cells.
J Exp Med. 208:235-49‚ 2011
Kakisaka Y‚ Iwasaki M‚ Haginoya K‚ Kanno A‚ Tsuchiya S‚ Nakasato N.
Somatotopic distribution of peri-rolandic spikes may predict prognosis in pediatric-onset epilepsy with sensorimotor seizures.
Clin Neurophysiol. 122:869-873‚ 2011
Kudo Y‚ Minegishi M‚ Seki O‚ Takahashi H‚ Suzuki A‚ Narita A‚ Sato Y‚ Abe M‚ Ishioka N‚ Harigae H‚ Tsuchiya S.
Quality assessment of umbilical cord blood units at the time of transplantation.
Int J Hematol. 93:645-651‚ 2011
Sanayama Y‚ Nagasaka H‚ Takayanagi M‚ Ohura T‚ Sakamoto O‚ Ito T‚ Ishige-Wada M‚ Usui H‚ Yoshino M‚ Ohtake A‚ Yorifuji T‚ Tsukahara H‚ Hirayama S‚ Miida T‚ Fukui M‚ Okano Y.
Experimental evidence that phenylalanine is strongly associated to oxidative stress in adolescents and adults with phenylketonuria.
Mol Genet Metab. 103:220-225‚ 2011
Osawa S‚ Kumabe T‚ Saito R‚ Sonoda Y‚ Niizuma H‚ Watanabe M‚ Tominaga T.
Infratentorial brain metastases of pediatric non-epithelial malignant tumors: three case reports.
Brain Tumor Pathol. 28:167-174‚ 2011
Al-Haggar M‚ Sakamoto O‚ Shaltout A‚ El-Hawari A‚ Wahba Y‚ Abdel-Hadi D.
Fanconi Bickel syndrome: Novel mutations in GLUT 2 gene causing a distinguished form of renal tubular acidosis in two unrelated Egyptian families.
Case Reports in Nephrology. Volume 2011‚ Article ID 754369‚ doi:10.1155/2011/754369
Hino-Fukuyo N‚ Haginoya K‚ Uematsu M‚ Tsuchiya S.
A female case of West syndrome with remission of spasms following multiple cerebral hemorrhages.
Brain Dev. 33:678-682‚ 2011
Looi CY‚ Imanishi M‚ Takaki S‚ Sato M‚ Chiba N‚ Sasahara Y‚ Futaki S‚ Tsuchiya S‚ Kumaki S.
Octa-Arginine Mediated Delivery of Wild-Type Lnk Protein Inhibits TPO-Induced M-MOK Megakaryoblastic Leukemic Cell Growth by Promoting Apoptosis.
PLoS One. 6:e23640‚ 2011
Kure S.
Two novel laboratory tests facilitating diagnosis of glycine encephalopathy (nonketotic hyperglycinemia).
Brain Dev. 33:753-757‚ 2011
Kobayashi I‚ Kubota M‚ Yamada M‚ Tanaka H‚ Itoh S‚ Sasahara Y‚ Whitesell L‚ Ariga T.
Autoantibodies to villin occur frequently in IPEX‚ a severe immune dysregulation‚ syndrome caused by mutation of FOXP3.
Clin Immunol. 141:83-89‚ 2011
Otsubo K‚ Kanegane H‚ Kamachi Y‚ Kobayashi I‚ Tsuge I‚ Imaizumi M‚ Sasahara Y‚ Hayakawa A‚ Nozu K‚ Iijima K‚ Ito S‚ Horikawa R‚ Nagai Y‚ Takatsu K‚ Mori H‚ Ochs HD‚ Miyawaki T.
Identification of FOXP3-negative regulatory T-like (CD4(+)CD25(+)CD127(low)) cells in patients with immune dysregulation‚ polyendocrinopathy‚ enteropathy‚ X-linked syndrome.
Clin Immunol. 141:111-120‚ 2011
Hirose M‚ Haginoya K‚ Yokoyama H‚ Kikuchi A‚ Hino-Fukuyo N‚ Munakata M‚ Uematsu M‚ Iinuma K‚ Kato M‚ Yamamoto T‚ Tsuchiya S.
Progressive atrophy of the cerebrum in 2 Japanese sisters with microcephaly with simplified gyri and enlarged extraaxial space.
Neuropediatrics. 42:163-166‚ 2011
Iwasaki M‚ Nakasato N‚ Kakisaka Y‚ Kanno A‚ Uematsu M‚ Haginoya K‚ Tominaga T.
Lateralization of interictal spikes after corpus callosotomy.
Clin Neurophysiol. 122:2121-2127‚ 2011
Gopalakrishnan A‚ Kumar M‚ Krishnamurthy S‚ Sakamoto O‚ Srinivasan S.
Fanconi-Bickel syndrome in a 3-year-old Indian boy with a novel mutation in the GLUT2 gene.
Clin Exp Nephrol. 15:745-748‚ 2011
Ohtake A‚ Aoki Y‚ Saito Y‚ Niihori T‚ Shibuya A‚ Kure S‚ Matsubara Y.
Non-hodgkin lymphoma in a patient with cardiofaciocutaneous syndrome.
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Aso K‚ Okano Y‚ Takeda T‚ Sakamoto O‚ Ban K‚ Iida K‚ Yamano T‚ Shintaku H.
Spectrum of glutamate dehydrogenase mutations in Japanese patients with congenital hyperinsulinism and hyperammonemia syndrome.
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Matsumoto Y‚ Tsunekawa Y‚ Nomura T‚ Suto F‚ Matsumata M‚ Tsuchiya S‚ Osumi N.
Differential proliferation rhythm of neural progenitor and oligodendrocyte precursor cells in the young adult hippocampus.
PLoS One. 6:e27628‚ 2011
Nagasaka H‚ Tsukahara H‚ Takatani T‚ Sanayama Y‚ Takayanagi M‚ Ohura T‚ Sakamoto O‚ Ito T‚ Wada M‚ Yoshino M‚ Ohtake A‚ Yorifuji T‚ Hirayama S‚ Miida T‚ Fujimoto H‚ Mochizuki H‚ Hattori T‚ Okano Y.
Cross-sectional study of bone metabolism with nutrition in adult classical phenylketonuric patients diagnosed by neonatal screening.
J Bone Miner Metab. 29:737-743‚ 2011
Itoh S‚ Ohno T‚ Kakizaki S‚ Ichinohasama R.
Epstein-Barr virus-positive T-cell lymphoma cells having chromosome 22q11.2 deletion: an autopsy report of DiGeorge syndrome.
Hum Pathol. 42:2037-2041‚ 2011
Sakamoto O‚ Ohura T‚ Murayama K‚ Ohtake A‚ Harashima H‚ Abukawa D‚ Takeyama J‚ Haginoya K‚ Miyabayashi S‚ Kure S.
Neonatal lactic acidosis with methylmalonic aciduria due to novel mutations in the SUCLG1 gene.
Pediatr Int. 53:921-925‚ 2011
Vatanavicharn N‚ Liammongkolkul S‚ Sakamoto O‚ Sathienkijkanchai A‚ Wasant P.
Phenotypic and mutation spectrums of Thai patients with isovaleric acidemia.
Pediatr Int. 53:990-994‚ 2011
菅野潤子、藤原幾磨、小松崎匠子、鎌田文顕、箱田明子、柿崎周平、森本哲司、呉繁夫、松原洋一、土屋滋
23歳時に貧血精査を契機に診断されたモザイク型Turner症候群の1例
日本小児科学会雑誌 105:118-121‚ 2011
内田奈生、内田俊彦、早川裕子、閑野将行、鈴木恵美子、渡辺哲、柏原俊彦、今野昭宏、饗場智、藤山純一、渡辺眞史
高マグネシウム血症に伴う非乏尿性高カリウム血症を繰り返した早産児例
小児科臨床 64:133-136‚ 2011
熊谷直憲、小沼正栄、入江正寛、渡辺庸平、菅原典子、鎌田文顕、森本哲司、西村秀一、根東義明、土屋滋
臍帯血移植後にアデノウイルス出血性膀胱炎から尿管炎と水腎症を来したフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病の1男児例
日本小児腎臓病学会雑誌 24:103-108‚ 2011
大西達也、森一博、高松昌徳、岸揚子、山上貴司、山下和子、松岡優、坂本修
非ケトン尿と高血糖を呈した新規変異によるメチルマロン酸血症の子宮内胎児発育遅延児例
小児科臨床 64:909-915‚ 2011
菅野潤子、藤原幾磨、豊田将夫、箱田明子、三条雅敏、千葉洋夫、小澤恭子、森本哲司、田中佳子、田中総一郎、高橋立子、永野千代子、土屋滋
長期在宅管理下に糖尿病を発症した重症心身障害児の2例
小児科臨床 64:917-924‚ 2011
沼田有里佳、田中総一郎、大沼晃
重症心身障害児にみられた気管軟化症の臨床像の検討
日本重症心身障害学会誌 36:101-106‚ 2011
菅野潤子、小川英伸、堀野智史、豊田将夫、箱田明子、小沼正栄、星能元、森本哲司、佐藤篤、今泉益栄、藤原幾磨、土屋滋
急性リンパ性白血病の化学療法中に糖尿病を発症し、強化インスリン療法が有用であったダウン症候群の1例
小児科臨床 64:1131-1135‚ 2011
菅野潤子、坂本修、鎌田文顕、箱田明子、稲垣徹史、森本哲司、山田雅明、呉繁夫、大浦敏博、土屋滋
著明な高アンモニア血症で発症し、代謝性アシドーシスは呈さなかったプロピオン酸血症の1例
小児科臨床 64:1857-1863‚ 2011
新田恩、松田直、井上若葉、荒井那津子、渡辺真平、秋山志津子、北西龍太、渡辺達也、田澤星一、柿崎周平
胎児期に心房粗動と診断され早期娩出した低出生体重児の1例
周産期医学 41:1222-1225‚ 2011
福與なおみ、高橋利幸、萩野谷和裕、植松貢、土屋滋、藤原一男
小児期発症の抗アクアポリン4抗体陽性症例の臨床像
脳と発達 43:359-365‚ 2011
沼田有里佳、植松貢、福與なおみ、柿坂庸介、小林朋子、廣瀬三恵子、萩野谷和裕、土屋滋
咽頭筋麻痺を認めない咽頭頸部上腕型 Guillain−Barré 症候群の 1 例
脳と発達 43:482-485‚ 2011
池本博行、八巻重雄、土屋滋
高度肺高血圧を呈した小児心房中隔二次孔欠損症の手術適応
東北医学雑誌 123:161-171‚ 2011
渡邊真平、秋山志津子、太田英伸
胎児・新生児期における生物時計と光環境の重要性
睡眠医療 5:51-58‚ 2011
土屋滋
原発性免疫不全症に対する造血幹細胞移植
小児感染免疫 22:381-384‚ 2011
笹原洋二
Wiskott-Aldrich症候群の分子病態からみた感染症とWIPの役割
小児感染免疫 23:75-80‚ 2011
加賀麻衣子、松田直、渡邉達也、小野寺幸子、渡邉真平、臼田治夫、八重樫伸生
臍帯炎
産科と婦人科 78:720-726‚ 2011
鎌田文顕
全ゲノム関連解析による最初のモヤモヤ病遺伝子:RNF213の同定
小児科 52:1045-1052‚ 2011
呉繁夫
グリシン及びフェニルアラニン代謝異常症の病態解明と治療法開発に関する研究 -アミノ酸代謝異常症との出会い、人との出会い-
日本先天代謝異常学会雑誌 27:3-8‚ 2011
大浦敏博、呉繁夫、菊地敦生、坂本修、重松陽介、岡野義行、小林圭子、佐伯武頼
シトリン欠損症マス・スクリーニングの可能性
日本先天代謝異常学会雑誌 27:42-45‚ 2011
呉繁夫
もやもや病と遺伝子
Clinical Neuroscience 29:1151-1153‚ 2011
山本俊夫、名古屋裕子、一條敦子、秋山和夫、白石廣行、坂本修
被災地(検査機関)からの報告 宮城県における東日本大震災への対応
日本マス・スクリーニング学会誌 21:257-258‚ 2011
小野寺幸子、松田直
胎児・新生児の肺と呼吸の発達
周産期医学 41(増刊):479-480‚ 2011
渡邊真平、太田英伸(柴田重信 編集)
「体内時計の科学と産業応用」
早産児・新生児の体内時計と新生児室における光環境の設計
シーエムシー出版
渡辺達也(山口徹、北原光夫、福井次矢 総編集)
「今日の治療指針 2011年版」
新生児の慢性肺疾患
医学書院
福與なおみ、高橋利幸、藤原一男(塩見正司 専門編集)
「急性脳炎・急性脳症(小児科臨床ピクシス28)」
視神経脊髄炎
中山書店
坂本修、大浦敏博(塩見正司 専門編集)
「急性脳炎・急性脳症(小児科臨床ピクシス28)」
MCAD欠損症・OTC欠損症
中山書店
菊地敦生、呉繁夫、山田佳之(日本先天代謝異常学会 編集)
「先天代謝異常 Diagnosis at a Glance」
シトリン欠損症
診断と治療社
呉繁夫(呉繁夫、廣野治子 編集)
「子どもの食と栄養—理論と演習・実習」
子どもの食生活の現状と課題
医歯薬出版株式会社
坂本修(呉繁夫、廣野治子 編集)
「子どもの食と栄養—理論と演習・実習」
病気や体調不良の子どもの栄養と食生活
医歯薬出版株式会社
福與なおみ:日本小児神経学会
若手優秀ポスター賞 最優秀演題
「ソトス症候群のスクリーニング・診断システムの確立に向けた実態調査」