｜1994-2005年（飯沼教授時代、英文論文のみ）→｜2006年（土屋教授就任以後）→｜2007年→｜2008年→｜2009年→｜2010年→｜2011年(土屋教授退職、呉教授就任）→｜2012年→｜2013年→｜2014年→｜2015年→｜2016年→｜2017年→｜2018年→｜2019年→｜2020年→｜2021→｜2022→｜2023→｜2024→｜
2013年
●Kakisaka Y‚ Haginoya K‚ Takahashi Y‚ Ochiai T‚ Fujiwara I‚ Kikuchi A‚ Wakusawa K‚ Kobayashi S‚ Kikuchi H‚ Ichihara Y‚ Takahashi S‚ Nishino I.
Additional evidence that the ryanodine receptor gene (RYR1) causes malignant hyperthermia and severe skeletal malformations.
Am J Med Genet A. 161:234-235‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Kobayashi T‚ Uematsu M‚ Numata Y‚ Hirose M‚ Hino-Fukuyo N‚ Tsuchiya S‚ Doi H‚ Fukuda H‚ Kure S.
Utility of thallium-201 scintigraphy in tolosa-hunt syndrome.
Tohoku J Exp Med. 229:83-86‚ 2013
●Enatsu R‚ Kubota Y‚ Kakisaka Y‚ Bulacio J‚ Piao Z‚ O'Connor T‚ Horning K‚ Mosher J‚ Burgess RC‚ Bingaman W‚ Nair DR.
Reorganization of posterior language area in temporal lobe epilepsy: A cortico-cortical evoked potential study.
Epilepsy Res. 103:73-82‚ 2013
●Sato H‚ Uchida T‚ Toyota K‚ Kanno M‚ Hashimoto T‚ Watanabe M‚ Nakamura T‚ Tamiya G‚ Aoki K‚ Hayasaka K.
Association of breast-fed neonatal hyperbilirubinemia with UGT1A1 polymorphisms: 211G>A (G71R) mutation becomes a risk factor under inadequate feeding.
J Hum Genet. 58:7-10‚ 2013
●Numata Y‚ Onuma A‚ Kobayashi Y‚ Sato-Shirai I‚ Tanaka S‚ Kobayashi S‚ Wakusawa K‚ Inui T‚ Kure S‚ Haginoya K.
Brain magnetic resonance imaging‚ and motor and intellectual functioning in 86 patients born at term with spastic diplegia.
Dev Med Child Neurol. 55:167-172‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Gupta A‚ Enatsu R‚ I Wang Z‚ V Alexopoulos A‚ C Mosher J‚ Dubarry AS‚ Hino-Fukuyo N‚ Burgess RC.
Magnetoencephalography reveals a unique neurophysiological profile of focal-onset epileptic spasms.
Tohoku J Exp Med. 229:147-151‚ 2013
●Nagasaka H‚ Okano Y‚ Kimura A‚ Mizuochi T‚ Sanayama Y‚ Takatani T‚ Nakagawa S‚ Hasegawa E‚ Hirano K‚ Mochizuki H‚ Ohura T‚ Ishige-Wada M‚ Usui H‚ Yorifuji T‚ Tsukahara H‚ Hirayama S‚ Ohtake A‚ Yamato S‚ Miida T.
Oxysterol changes along with cholesterol and vitamin D changes in adult phenylketonuric patients diagnosed by newborn mass-screening.
Clin Chim Acta. 416:54-59‚ 2013
●Kaga A ‚ Ohkubo Y‚ Watanabe Y‚ Saito S‚ Matsuki T‚ Usuda H‚ Kanda S‚ Suzuki Y‚ Tanabu M‚ Kure S.
Development of icterus gravis in a preterm infant with G71R UGT1A1 polymorphism.
BMC Research Notes. 6:51‚ 2013
●Tanaka S.
Issues in the support and disaster preparedness of severely disabled children in affected areas.
Brain Dev. 35:209-213‚ 2013
●Numata Y‚ Morimura T‚ Nakamura S‚ Hirano E‚ Kure S‚ Goto YI‚ Inoue K.
Depletion of molecular chaperones from the endoplasmic reticulum and fragmentation of the Golgi apparatus associated with pathogenesis in Pelizaeus-Merzbacher disease.
J Biol Chem. 288:7451-7466‚ 2013
●Kobayashi S‚ Inui T‚ Wakusawa K‚ Tanaka S‚ Nakayama T‚ Uematsu M‚ Takayanagi M‚ Yamamoto T‚ Haginoya K.
A case of atypical benign partial epilepsy with action myoclonus.
Seizure. 22:242-245‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Hino-Fukuyo N‚ Miyazaki H‚ Kure S.
Infantile Tullio Phenomenon.
J Pediatr. 162:880‚ 2013
●Kimura M‚ Kakizaki S‚ Kawano K‚ Sato S‚ Kure S.
Neurofibromatosis type 1 complicated by atypical coarctation of the thoracic aorta.
Case Rep Pediatr. Volume 2013‚ Article ID 458543
●Iwasaki M‚ Uematsu M‚ Nakayama T‚ Hino-Fukuyo N‚ Sato Y‚ Kobayashi T‚ Haginoya K‚ Osawa SI‚ Jin K‚ Nakasato N‚ Tominaga T.
Parental satisfaction and seizure outcome after corpus callosotomy in patients with infantile or early childhood onset epilepsy.
Seizure. 22:303-305‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Ohara T‚ Katayama S‚ Suzuki T‚ Hino-Fukuyo N‚ Uematsu M‚ Kure S.
Lower back pain as a symptom of migrainous corpalgia.
J Child Neurol. 28:676-677‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Ohara T‚ Katayama S‚ Suzuki T‚ Hino-Fukuyo N‚ Uematsu M‚ Kure S.
Another case of lower back pain associated with migraine: the importance of specific questions.
J Child Neurol. 28:680‚ 2013
●Alkawadri R‚ Burgess R‚ Isitan C‚ Wang IZ‚ Kakisaka Y‚ Alexopoulos AV.
Yield of repeat routine MEG recordings in clinical practice.
Epilepsy Behav. 27:416-419‚ 2013
●Morimoto T‚ Nakayama M‚ Fujiwara I‚ Kondo Y‚ Mugishima H‚ Takahashi S.
Phenotype variability in nephrogenic diabetes insipidus due to p.D85N mutation in the arginine vasopressin receptor 2 gene.
Nephrology (Carlton). 18:390-391‚ 2013
●Okano Y‚ Kobayashi K‚ Ihara K‚ Ito T‚ Yoshino M‚ Watanabe Y‚ Kaji S‚ Ohura T‚ Nagao M‚ Noguchi A‚ Mushiake S‚ Hohashi N‚ Hashimoto-Tamaoki T.
Fatigue and quality of life in citrin deficiency during adaptation and compensation stage.
Mol Genet Metab. 109:9-13‚ 2013
●Kikuchi A‚ Yabe H‚ Kato K‚ Koh K‚ Inagaki J‚ Sasahara Y‚ Suzuki R‚ Yoshida N‚ Kudo K‚ Kobayashi R‚ Tabuchi K‚ Kawa K‚ Kojima S.
Long-term outcome of childhood aplastic anemia patients who underwent allogeneic hematopoietic SCT from an HLA-matched sibling donor in Japan.
Bone Marrow Transplant. 48:657-660‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Ito S‚ Ohara T‚ Hino-Fukuyo N‚ Uematsu M‚ Kure S.
Asymmetric drug-induced tremor: rare feature of a common event.
Pediatr Neurol. 48:479-480‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Wang ZI‚ Enatsu R‚ Dubarry AS‚ Mosher JC‚ Alexopoulos AV‚ Burgess RC.
Magnetoencephalography correlate of EEG POSTS (positive occipital sharp transients of sleep).
J Clin Neurophysiol. 30:235-237‚ 2013
●Ueno T‚ Kobayashi N‚ Nakayama M‚ Takashima Y‚ Ohse T‚ Pastan I‚ Pippin JW‚ Shankland SJ‚ Uesugi N‚ Matsusaka T‚ Nagata M.
Aberrant Notch1-dependent effects on glomerular parietal epithelial cells promotes collapsing focal segmental glomerulosclerosis with progressive podocyte loss.
Kidney Int. 83:1065-1075‚ 2013
●Kaga A‚ Itabashi C‚ Kanda S‚ Suzuki Y‚ Tanabu M‚ Kure S.
Skin hamartoma of the hand on a newborn infant: a case report.
Pediatr Int. 55:e67-69‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Mosher JC‚ Wang ZI‚ Jin K‚ Dubarry AS‚ Alexopoulos AV‚ Burgess RC.
Utility of temporally-extended signal space separation algorithm for magnetic noise from vagal nerve stimulators.
Clin Neurophysiol. 124:1277-1282‚ 2013
●Kitazawa H‚ Moriya K‚ Niizuma H‚ Kawano K‚ Saito-Nanjo Y‚ Uchiyama T‚ Rikiishi T‚ Sasahara Y‚ Sakamoto O‚ Setoguchi Y‚ Kure S.
Interstitial lung disease in two brothers with novel compound heterozygous ABCA3 mutations.
Eur J Pediatr. 172:953-957‚ 2013
●Munakata M‚ Watanabe M‚ Otsuki T‚ Itoh M‚ Uematsu M‚ Saito Y‚ Honda R‚ Kure S.
Increased Ki-67 immunoreactivity in the white matter in hemimegalencephaly.
Neurosci Lett. 548:244-248‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Hino-Fukuyo N‚ Kure S.
Head turning associated with involuntary gaze deviation.
Pediatr Neurol. 49:144‚ 2013
●Moriya K‚ Matsuhashi T‚ Onuma M‚ Niizuma H‚ Rikiishi T‚ Asada H‚ Suzuki J‚ Sasahara Y‚ Kure S.
Successful treatment with rituximab of an infant with refractory autoimmune hemolytic anemia.
Int J Hematol. 98:237-239‚ 2013
●Horino S‚ Uchiyama T‚ So T‚ Nagashima H‚ Sun SL‚ Sato M‚ Asao A‚ Haji Y‚ Sasahara Y‚ Candotti F‚ Tsuchiya S‚ Kure S‚ Sugamura K‚ Ishii N.
Gene therapy model of X-linked severe combined immunodeficiency using a modified foamy virus vector.
PLoS One. 8:e71594‚ 2013
●Wang ZI‚ Alexopoulos AV‚ Nair D‚ Krishnan B‚ Mosher JC‚ Burgess RC‚ Kakisaka Y.
Feasibility of magnetoencephalography recording in an epilepsy patient with implanted responsive cortical stimulation device.
Clin Neurophysiol. 124:1705-1706‚ 2013
●Shinzato A‚ Tabuchi K‚ Atsuta Y‚ Inoue M‚ Inagaki J‚ Yabe H‚ Koh K‚ Kato K‚ Ohta H‚ Kigasawa H‚ Kitoh T‚ Ogawa A‚ Takahashi Y‚ Sasahara Y‚ Kato SI‚ Adachi S.
PBSCT is associated with poorer survival and increased chronic GvHD than BMT in Japanese paediatric patients with acute leukaemia and an HLA-matched sibling donor.
Pediatr Blood Cancer. 60:1513-1519‚ 2013
●Alkawadri R‚ Krishnan B‚ Kakisaka Y‚ Nair D‚ Mosher JC‚ Burgess RC‚ Alexopoulos AV.
Localization of the ictal onset zone with MEG using minimum norm estimate of a narrow band at seizure onset versus standard single current dipole modeling.
Clin Neurophysiol. 124:1915-1918‚ 2013
●Watanabe Y‚ Sasahara Y‚ Satoh M‚ Looi CY‚ Katayama S‚ Suzuki T‚ Suzuki N‚ Ouchi M‚ Horino S‚ Moriya K‚ Nanjyo Y‚ Onuma M‚ Kitazawa H‚ Irie M‚ Niizuma H‚ Uchiyama T‚ Rikiishi T‚ Kumaki S‚ Minegishi M‚ Wada T‚ Yachie A‚ Tsuchiya S‚ Kure S.
A case series of CAEBV of children and young adults treated with reduced intensity conditioning and allogeneic bone marrow transplantation; a single center study.
Eur J Haematol. 91:242-248‚ 2013
●Kumaki S‚ Sasahara Y‚ Kamachi Y‚ Muramatsu H‚ Morio T‚ Goi K‚ Sugita K‚ Urabe T‚ Takada H‚ Kojima S‚ Tsuchiya S‚ Hara T.
B-cell function after unrelated umbilical cord blood transplantation using a minimal-intensity conditioning regimen in patients with X-SCID.
Int J Hematol. 98:355-360‚ 2013
●Imataka G‚ Sakamoto O‚ Yamanouchi H‚ Yoshihara S‚ Omura-Hasegawa Y‚ Tajima G‚ Arisaka O.
Novel c.2216T > C (p.I739T) Mutation in exon 13 and c.1481T > A (p.L494X) mutation in exon 8 of MUT Gene in a female with methylmalonic acidemia.
Cell Biochem Biophys. 67:185-187‚ 2013
●Watanabe Y‚ Sasahara Y‚ Ramesh N‚ Massaad MJ‚ Yeng Looi C‚ Kumaki S‚ Kure S‚ Geha RS‚ Tsuchiya S.
T-cell receptor ligation causes Wiskott-Aldrich syndrome protein degradation and F-actin assembly downregulation.
J Allergy Clin Immunol. 132:648-655‚ 2013
●Watanabe S‚ Akiyama S‚ Hanita T‚ Li H‚ Nakagawa M‚ Kaneshi Y‚ Ohta H; Japan RED filter study group.
Designing artificial environments for preterm infants based on circadian studies on pregnant uterus.
Front Endocrinol (Lausanne). 4:113‚ 2013
●Kaga M‚ Matsuda T‚ Watanabe T‚ Onodera S‚ Watanabe S‚ Usuda H‚ Ito S.
Renal vasodilatory action of arginine vasopressin in extremely low birth weight infants.
Tohoku J Exp Med. 231:159-64‚ 2013
●Kaga A‚ Saito-Hakoda A‚ Uematsu M‚ Kamimura M‚ Kanno J‚ Kure S‚ Fujiwara I.
Brain white matter abnormality in a newborn infant with congenital adrenal hyperplasia.
Clin Pediatr Endocrinol. 22:77-81‚ 2013
●Kakisaka Y‚ Kobayashi T‚ Hino-Fukuyo N‚ Uematsu M‚ Numata Y‚ Mori M‚ Kure S.
Periodic eye movements and epileptic spasms in West syndrome.
J Child Neurol. 28:1483-1484‚ 2013
●Wongkittichote P‚ Sukasem C‚ Kikuchi A‚ Aekplakorn W‚ Jensen LT‚ Kure S‚ Wattanasirichaigoon D.
Screening of SLC25A13 mutation in the Thai population.
World J Gastroenterol. 19:7735-7742‚ 2013
●Aizawa T‚ Imaizumi T‚ Tsuruga K‚ Watanabe S‚ Yoshida H‚ Kumagai N‚ Ito E‚ Tanaka H.
Urinary fractalkine and monocyte chemoattractant protein-1 as possible predictors of disease activity of childhood glomerulonephritis.
Tohoku J Exp Med. 231:265-70‚ 2013
●Isobe K‚ Mori T‚ Asano T‚ Kawaguchi H‚ Nonoyama S‚ Kumagai N‚ Kamada F‚ Morimoto T‚ Hayashi M‚ Sohara E‚ Rai T‚ Sasaki S‚ Uchida S.
Development of enzyme-linked immunosorbent assays for urinary thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter measurement.
Am J Physiol Renal Physiol. 305:F1374-1381‚ 2013
●Uematsu M‚ Matsuzaki N‚ Brown EC‚ Kojima K‚ Asano E.
Human occipital cortices differentially exert saccadic suppression: Intracranial recording in children.
Neuroimage. 83:224-236‚ 2013
●Hino-Fukuyo N‚ Sato Y‚ Kakisaka Y‚ Endo W‚ Kubota Y‚ Kikuchi A‚ Kobayashi T‚ Haginoya K‚ Uematsu M‚ Numata Y‚ Doi H‚ Mori M‚ Osaka H‚ Kure S.
Extremely low-dose vigabatrin for West syndrome with tuberous sclerosis.
J Pediatr Epilepsy. 2: 255-258‚ 2013
●青木倉揚、木越隆晶、小野頼母、内田俊彦、渡辺哲、饗場智、渡辺真史
母乳栄養児における新生児高ナトリウム血症性脱水の予測因子
小児科臨床　66:243−246‚ 2013
●藤原幾磨、菅野潤子、箱田明子、西井亜紀、五十嵐裕
東日本大震災における1型糖尿病患者の対応と今後の課題〜アンケート調査の結果から〜
糖尿病　56:213-218‚ 2013
●森谷邦彦、鈴木大、浅田洋司、根本照子、鈴木保志朗、藤江弘美、鈴木潤
両手爪甲の角化性紅斑を認めたBCG接種によるアレルギー反応の１例
小児科　54:939-940‚ 2013
●佐藤圭亮、岩崎真樹、植松貢、中里信和、冨永悌二
脳梁離断術によりてんかん焦点が顕在化した多発結節を伴う結節性硬化症の1例
Neurological Surgery 41:421-428‚ 2013
●高橋知男、山田健治、虫本雄一、小林弘典、長谷川有紀、ジャミヤン・プレブスレン、坂本修、大浦敏博、山口清次
新生児マススクリーニングで発見された軽症プロピオン酸血症:有機酸とアシルカルニチンの推移
日本マス・スクリーニング学会雑誌　23:49-53‚ 2013
●森谷邦彦、鈴木淳美、鈴木大、浅田洋司、根本照子、鈴木保志朗、藤江弘美、鈴木潤、依藤亨、藤原幾麿
小児健康診査を契機に高血糖を指摘され遺伝子解析によりMODY2と診断された父児例
小児科臨床　66:1781-1784‚ 2013
●相原悠、福與なおみ、柿坂庸介、菊池敦生、川嶋明香、佐藤優子、遠藤若葉、久保田由紀、小林朋子、冨樫紀子、呉繁夫
脳波上hypsarrhythmiaの出現前にspasmが6週間先行したWest症候群の1例
小児科臨床 66:1899-1903‚ 2013
●森谷邦彦、鈴木淳美、鈴木大、浅田洋司、根本照子、鈴木保志朗、藤江弘美、鈴木潤、阿部淳子、清水聖子、松尾洋孝、四ノ宮成祥
腰痛を主訴に来院し、遺伝子解析により腎性低尿酸血症1型と診断された1例
小児科臨床 66:1930-1932‚ 2013
●片山紗乙莉、柿坂庸介、佐々木和人、鈴木資、大原朋一郎、呉繁夫
特徴的な症状を呈した片頭痛の小児例
小児科臨床 66:2055-2060‚ 2013
●鈴木大、鈴木淳美、菅谷憲太、森谷邦彦、浅田洋司、根本照子、鈴木保志朗、藤江弘美、鈴木潤、吉原康、藤原幾磨
甲状腺クリーゼに伴って脳梁膨大部に一過性の高信号を呈したと考えられる1例
小児科臨床 66:2078-2083‚ 2013
●川嶋有朋、工藤充哉、岩城利充、差波新、埴田卓志、宮野峻輔、工藤宏紀、内田奈生
交通外傷後臨床的脳死状態と判断された1乳児例
大崎市民病院誌 17:35-37‚ 2013
●菅野潤子、森本哲司、守谷充司、佐藤優子、鎌田文顕、箱田明子、熊谷直憲、藤原幾磨、呉繁夫
短腸症候群にD型乳酸アシドーシスを合併した中枢性低換気症候群の1例
日本小児科学会雑誌　117:1919-1924‚ 2013
●田中総一郎
障害のある子どもの生活上の問題点と在宅支援
月刊保団連(全国保険医団体連合会)1114:16-21‚ 2013
●笹原洋二
免疫不全を伴う特徴的な症候群1−Wiskott-Aldrich症候群‚高IgE症候群　
小児科診療 76:407-412‚ 2013
●福與なおみ、高橋利幸、藤原一男
視神経脊髄炎
小児内科 45:407-411‚ 2013
●田中総一郎
東日本大震災被災地の重い障害のある子供への支援（一）
肢体不自由教育 208:56-57‚ 2013
●田中総一郎
東日本大震災被災地の重い障害のある子供への支援（二）
−震災対策の今後の課題−
肢体不自由教育 209:56-57‚ 2013
●田中総一郎
被災地の障がいのある子どもへの支援と防災について
はげみ 347:26-30‚ 2012年度 12・1月号
●田中総一郎
3.11を経験して −普段から大切にしておきたいつながりと備え−
日本重症心身障害学会誌 38:11-18‚ 2013
●坂本修
糖原病（グリコーゲン蓄積症）
小児科 54:137-142‚ 2013
●岩崎真樹、植松　貢、中山東城、福與なおみ、萩野谷和裕、神一敬、大沢伸一郎、中里信和、冨永悌二
小児難治てんかんに対する脳梁離断術—長期発作寛解例の特徴—
脳と発達 45:195-198‚ 2013
●田中総一郎、椎原隆、吉田弘和、森田浩之、佐藤秀明、永井利三郎、萩野谷和裕
東日本大震災に学ぶ—小児神経科医に求められること—
脳と発達 45:227-230‚ 2013
●笹原洋二
先天性無アルブミン血症
血液症候群（第2版）Ⅲ　日本臨牀別冊（新領域別症候群）:695-698‚ 2013
●笹原洋二
アロアルブミン血症
血液症候群（第2版）Ⅲ　日本臨牀別冊（新領域別症候群）:699-701‚ 2013
●藤原 幾磨
内分泌代謝疾患の臨床検査　骨系統疾患
小児科学レクチャー　3:490-493‚ 2013
●田中総一郎
いのちを大切にするってどういうこと？「第9回 いのちの授業」
チャイルドヘルス 16:504-505‚ 2013
●松田直、加賀麻衣子、臼田治夫、伊藤智子、渡邊真平、小野寺幸子、新関昌枝、秋山志津子、北西隆太、渡邉達也
内分泌機能に大きく依存する新生児の循環調節 バゾプレッシンの循環器系に及ぼす影響
日本周産期・新生児医学会雑誌　49:165-167‚ 2013
●力石健
小児白血病の化学療法の留意点
小児看護 36:927-934‚ 2013
●田中総一郎
多施設・多職種・地域連携による摂食・嚥下リハビリテーション
小児看護 36:1239-1244‚ 2013
●笹原洋二
小型および正常サイズの血小板を有する先天性血小板減少症の診断と分子病態における最近の知見
日本小児血液・がん学会雑誌 50:186-191‚ 2013
●田中総一郎
人工鼻，スピーチカニューレにはどんな種類がある？どう使い分ける？
NEONATAL CARE 2013年秋季増刊 128-133‚ 2013
●藤原幾磨
乳幼児期以降の低カルシウム血症
小児科学レクチャー　3: 1122-1126 ‚ 2013
●室月淳、藤原幾磨
胎児診断から新生児診断へ　骨系統疾患
周産期医学　43(増刊):715-718‚ 2013
●呉繁夫　(遠藤文夫　総編集)
「先天代謝異常ハンドブック」中山書店
非ケトーシス型高グリシン血症
セリン欠乏症
アルカプトン尿症
メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素欠損症・グルタミン酸ホルムイミノトランスフェラーゼ欠損症・先天性葉酸吸収不全症
●坂本修　(遠藤文夫　総編集)
「先天代謝異常ハンドブック」中山書店
コバラミンの吸収・転送障害
細胞内コバラミン代謝異常症
●菅野潤子　(遠藤文夫　総編集)
「先天代謝異常ハンドブック」中山書店
ピリドキシン依存性けいれん -α-アミノアジピン酸セミアルデヒド脱水素酵素欠損症
ピリドキシン不応性けいれん -ピリドキシン（ピリドキサミン）5'-リン酸オキシダーゼ欠損症
●坂本修　(山口清次　編集)
「タンデムマス・スクリーニング　ガイドブック」診断と治療社
シトルリン血症Ⅰ型
アルギニノコハク酸尿症
●呉繁夫　(山口清次　編集)
「タンデムマス・スクリーニング　ガイドブック」診断と治療社
アルギニン血症
高グリシン血症
●田中総一郎 (日本小児科医会 編集)
「東日本大震災−小児科医の足跡−」日本小児科医会
被災地での重症心身障害児支援
●熊谷直憲 (日本小児科医会 編集)
「東日本大震災−小児科医の足跡−」日本小児科医会
被災時の腹膜透析の困難さと対応
その日，その後
●藤原幾麿 (横谷進　編集)
「成長障害のマネジメント　改訂3版」医薬ジャーナル社
骨密度の評価法
●菅野潤子：第34回東北骨代謝・骨粗鬆症研究会
優秀演題賞（臨床部門）
「非致死性骨形成不全症患者における遺伝学的背景と表現型との関連の検討」
●沼田有里佳：第55回日本小児神経学会
豊後賞（若手研究者優秀演題賞）
「Pelizaeus-Merzbacher病とCharcot-Marie-Tooth病の細胞内分子病態：小胞体ストレスとシャペロンダイナミクス」
●渡辺祐子：第41回日本小児神経外科学会
最優秀ポスター賞
「悪性転化をきたしたPilomyxoid Astrocytomaの1例」
●鎌田文顕（現在コミュニティクリニック上桜木小児科）：日本人類遺伝学会第58回大会
第1回国際JHG賞
「A genome-wide association study identifies RNF213 as the first Moyamoya disease gene. J Hum Genet.」
●星能元（現在岩手県立中央病院）：第55回日本小児血液・がん学会
平成25年度日本小児血液学会大谷賞
「UF-1‚ a mutant PML-RARα-bearing human acute promyelocytic leukemia cell line‚ exhibits different maturation patterns in response to all-trans retinoic acid or RARα-selective synthetic retinoid.」