1994-2005年(飯沼教授時代、英文論文のみ)→|2006年(土屋教授就任以後)→|2007年→|2008年→|2009年→|2010年→|2011年(土屋教授退職、呉教授就任)→|2012年→|2013年→|2014年→|2015年→|2016年→|2017年→|2018年→|2019年→|2020年→|2021→|2022→|
2018年
Wakusawa K‚ Nara C‚ Kubota Y‚ Tomizawa Y‚ Taki Y‚ Sassa Y‚ Kobayashi S‚ Suzuki-Muromoto S‚ Hirose M‚ Yokoyama H‚ Nara T‚ Kure S‚ Mori N‚ Takei N‚ Kawashima R.
Intra-individual cognitive imbalance in ASD between perceptual reasoning and ambiguity-solving related to tool use: Comparison among children exhibiting ASD‚ AD/HD‚ and typical development.
Brain Dev. 40:16-25‚ 2018
Kato N‚ Isojima T‚ Yokoya S‚ Tanaka T‚ Ono A‚ Yokomichi H‚ Yamagata Z‚ Tanaka S‚ Matsubara H‚ Ishikuro M‚ Kikuya M‚ Chida S‚ Hosoya M‚ Kuriyama S‚ Kure S.
Earlier BMI rebound and lower pre-rebound BMI as risk of obesity among Japanese preschool children.
Int J Obes (Lond). 42:52-58‚ 2018
Sato R‚ Arai-Ichinoi N‚ Kikuchi A‚ Matsuhashi T‚ Numata-Uematsu Y‚ Uematsu M‚ Fujii Y‚ Murayama K‚ Ohtake A‚ Abe T‚ Kure S.
Novel biallelic mutations in the PNPT1 gene encoding a mitochondrial-RNA-import protein PNPase cause delayed myelination.
Clin Genet. 93:242-247‚ 2018
Shima H‚ Koehler K‚ Nomura Y‚ Sugimoto K‚ Satoh A‚ Ogata T‚ Fukami M‚ Jhlen R‚ Schuelke M‚ Mohnike K‚ Huebner A‚ Narumi S.
Two patients with MIRAGE syndrome lacking haematological features: role of somatic second-site reversion SAMD9 mutations.
J Med Genet. 55:81-85‚ 2018
Saito-Hakoda A‚ Nishii A‚ Uchida T‚ Kikuchi A‚ Kanno J‚ Fujiwara I‚ Kure S.
A follow-up during puberty in a Japanese girl with type A insulin resistance due to a novel mutation in INSR
Clin Pediatr Endocrinol. 27:53-57‚ 2018
Ogawa T‚ Ishii R‚ Ozawa D‚ Rikiishi T‚ Usubuchi H‚ Watanabe M‚ Imai Y‚ Sato K‚ Saito M‚ Sasahara Y‚ Matsuda T‚ Kure S‚ Katori Y.
Infantile hemangiopericytoma of the tongue - Efficacy of ex utero intrapartum treatment procedure and combined-modality therapy.
Auris Nasus Larynx. 45:186-189‚ 2018
Narumi K‚ Mishima E‚ Akiyama Y‚ Matsuhashi T‚ Nakamichi T‚ Kisu K‚ Nishiyama S‚ Ikenouchi H‚ Kikuchi A‚ Izumi R‚ Miyazaki M‚ Abe T‚ Sato H‚ Ito S.
Focal Segmental Glomerulosclerosis Associated with Chronic Progressive External Ophthalmoplegia and Mitochondrial DNA A3243G Mutation.
Nephron. 138:243-248‚ 2018
Nakayama T‚ Ishii A‚ Yoshida T‚ Nasu H‚ Shimojima K‚ Yamamoto T‚ Kure S‚ Hirose S.
Somatic mosaic deletions involving SCN1A cause Dravet syndrome.
Am J Med Genet A. 176:657-662‚ 2018
Nihira H‚ Nakagawa K‚ Izawa K‚ Kawai T‚ Yasumi T‚ Nishikomori R‚ Nambu M‚ Miyagawa-Hayashino A‚ Nomura T‚ Kabashima K‚ Ito M‚ Iwaki-Egawa S‚ Sasahara Y‚ Nakayama M‚ Heike T.
Fever of unknown origin with rashes in early infancy is indicative of adenosine deaminase type 2 deficiency.
Scand J Rheumatol. 47:170-172‚ 2018
Horikoshi Y‚ Umeda K‚ Imai K‚ Yabe H‚ Sasahara Y‚ Watanabe K‚ Ozawa Y‚ Hashii Y‚ Kurosawa H‚ Nonoyama S‚ Morio T.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for leukocyte adhesion deficiency.
J Pediatr Hematol Oncol. 40:137-140‚ 2018
Petersheim D‚ Massaad MJ‚ Lee S‚ Scarselli A‚ Cancrini C‚ Moriya K‚ Sasahara Y‚ Lankester AC‚ Dorsey M‚ Di Giovanni D‚ Bezrodnik L‚ Ohnishi H‚ Nishikomori R‚ Tanita K‚ Kanegane H‚ Morio T‚ Gelfand EW‚ Jain A‚ Secord E‚ Picard C‚ Casanova JL‚ Albert MH‚ Torgerson TR‚ Geha RS.
Severe disease and greater impairment of NF-κB activation in IκBa point mutants versus truncation mutants in autosomal dominant anhidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency.
J Allergy Clin Immunol. 141:1060-1073.e3‚ 2018
Okubo Y‚ Endo W‚ Inui T‚ Suzuki-Muromoto S‚ Miyabayashi T‚ Togashi N‚ Sato R‚ Arai-Ichinoi N‚ Kikuchi A‚ Kure S‚ Haginoya K.
A severe female case of arthrogryposis multiplex congenita with brain atrophy‚ spastic quadriplegia and intellectual disability caused by ZC4H2 mutation.
Brain Dev. 2017 40:334-338‚ 2018
Kameyama M‚ Kawaguchi T‚ Niizuma H‚ Ogawa T‚ Watanabe K‚ Hayashi T‚ Sato K‚ Kanamori M‚ Watanabe M‚ Katori Y‚ Kure S‚ Tominaga T.
Parapharyngeal neuroglial heterotopia appearing as high uptake on 18F-FDG PET: case report and literature review of radiographical findings.
Acta Neurochir (Wien). 160:801-809‚ 2018
Katoh-Fukui Y‚ Yatsuga S‚ Shima H‚ Hattori A‚ Nakamura A‚ Okamura K‚ Yanagi K‚ Iso M‚ Kaname T‚ Matsubara Y‚ Fukami M.
An unclassified variant of CHD7 activates a cryptic splice site in a patient with CHARGE syndrome.
Hum Genome Var. 5:18006‚ 2018
Nakamura H‚ Uematsu M‚ Numata-Uematsu Y‚ Abe Y‚ Endo W‚ Kikuchi A‚ Takezawa Y‚ Funayama R‚ Shirota M‚ Nakayama K‚ Niihori T‚ Aoki Y‚ Haginoya K‚ Kure S.
Rett-like features and cortical visual impairment in a Japanese patient with HECW2 mutation.
Brain Dev. 40:410-414‚ 2018
Ono A‚ Isojima T‚ Yokoya S‚ Kato N‚ Tanaka T‚ Yamagata Z‚ Chida S‚ Matsubara H‚ Tanaka S‚ Ishikuro M‚ Kikuya M‚ Kuriyama S‚ Kure S‚ Hosoya M.
Effect of the Fukushima earthquake on weight in early childhood: a retrospective analysis.
BMJ Paediatr Open. 2:e000229‚ 2018
Metoki T‚ Okamoto M‚ Suzuki A‚ Kitaoka S‚ Miyabayashi H‚ Rokugo Y‚ Onuma R‚ Noguchi R‚ Sato T‚ Watanabe Y‚ Ohmiya S‚ Sato K‚ Nishimura H‚ Oshitani H‚ Kumaki S.
Concurrent community transmission of enterovirus D68 with human rhinoviruses and respiratory syncytial virus among children in Sendai‚ Japan.
Pediatr Infect Dis J. 37:394-400‚ 2018
Ozawa M‚ Sasahara Y‚ Aiba S.
Case of atopic dermatitis concurrent with idiopathic thrombocytopenic purpura‚ whose serum thymus and activation-regulated chemokine level remained undetectable.
J Dermatol. 45:606-608‚ 2018
Kajitani T‚ Kanamori M‚ Saito R‚ Watanabe Y‚ Suzuki H‚ Watanabe M‚ Kure S‚ Tominaga T.
Three case reports of radiation-induced glioblastoma after complete remission of acute lymphoblastic leukemia.
Brain Tumor Pathol. 35:114-122‚ 2018
Kanno J‚ Saito-Hakoda A‚ Kure S‚ Fujiwara I.
Responsiveness to pamidronate treatment is not related to the genotype of type I collagen in patients with osteogenesis imperfecta.
J Bone Miner Metab. 36:344-35‚ 2018
Yokomichi H‚ Matsubara H‚ Ishikuro M‚ Kikuya M‚ Isojima T‚ Yokoya S‚ Kato N‚ Tanaka T‚ Chida S‚ Ono A‚ Hosoya M‚ Tanaka S‚ Kuriyama S‚ Kure S‚ Yamagata Z.
Impact of the Great East Japan Earthquake on body mass index‚ weight‚ and height of infants and toddlers: An infant survey.
J Epidemiol. 28:237-244‚ 2018
Ashraf S‚ Kudo H‚ Rao J‚ Kikuchi A‚ Widmeier E‚ Lawson JA‚ Tan W‚ Hermle T‚ Warejko JK‚ Shril S‚ Airik M‚ Jobst-Schwan T‚ Lovric S‚ Braun DA‚ Gee HY‚ Schapiro D‚ Majmundar AJ‚ Sadowski CE‚ Pabst WL‚ Daga A‚ van der Ven AT‚ Schmidt JM‚ Low BC‚ Gupta AB‚ Tripathi BK‚ Wong J‚ Campbell K‚ Metcalfe K‚ Schanze D‚ Niihori T‚ Kaito H‚ Nozu K‚ Tsukaguchi H‚ Tanaka R‚ Hamahira K‚ Kobayashi Y‚ Takizawa T‚ Funayama R‚ Nakayama K‚ Aoki Y‚ Kumagai N‚ Iijima K‚ Fehrenbach H‚ Kari JA‚ El Desoky S‚ Jalalah S‚ Bogdanovic R‚ Staji N‚ Zappel H‚ Rakhmetova A‚ Wassmer SR‚ Jungraithmayr T‚ Strehlau J‚ Kumar AS‚ Bagga A‚ Soliman NA‚ Mane SM‚ Kaufman L‚ Lowy DR‚ Jairajpuri MA‚ Lifton RP‚ Pei Y‚ Zenker M‚ Kure S‚ Hildebrandt F.
Mutations in six nephrosis genes delineate a pathogenic pathway amenable to treatment.
Nat Commun. 9:1960‚ 2018
Suzuki-Muromoto S‚ Wakusawa K‚ Miyabayashi T‚ Sato R‚ Okubo Y‚ Endo W‚ Inui T‚ Togashi N‚ Kato A‚ Oba H‚ Nakashima M‚ Saitsu H‚ Matsumoto N‚ Haginoya K.
A case of new PCDH12 gene variants presented as dyskinetic cerebral palsy with epilepsy.
J Hum Genet. 63:749-753‚ 2018
Miyabayashi H‚ Kumaki S‚ Sato A‚ Onuma R‚ Noguchi R‚ Sato T‚ Metoki T‚ Watanabe Y‚ Tazawa Y‚ Imaizumi M‚ Kitaoka S.
Onset of hemophagocytic lymphohistiocytosis during piperacillin-tazobactam therapy in three children with acute focal bacterial nephritis.
Tohoku J Exp Med. 245:55-59‚ 2018
Kimura M‚ Kawano K‚ Yaoita H‚ Kure S.
Successful treatment of an infant with left ventricular noncompaction presenting with fatal ventricular arrhythmia treated with cardiac resynchronization therapy and an implantable cardioverter defibrillator.
Case Rep Cardiol. Article ID 9562326‚ 2018.
Ota C‚ Kimura M‚ Kitami M‚ Kure S.
Asymptomatic left atrial appendage aneurysm (LAAA) with pericardial defect in a 1-year-old girl.
BMJ Case Rep. bcr-2018-224573‚ 2018
Kawashima S‚ Nakamura A‚ Inoue T‚ Matsubara K‚ Horikawa R‚ Wakui K‚ Takano K‚ Fukushima Y‚ Tatematsu T‚ Mizuno S‚ Tsubaki J‚ Kure S‚ Matsubara Y‚ Ogata T‚ Fukami M‚ Kagami M.
Maternal uniparental disomy for chromosome 20: physical and endocrinological characteristics of five patients.
J Clin Endocrinol Metab. 103:2083–2088‚ 2018
Ishige T‚ Igarashi Y‚ Hatori R‚ Tatsuki M‚ Sasahara Y‚ Takizawa T‚ Arakawa H.
IL-10RA mutation as a risk factor of severe influenza-associated encephalopathy: A case report.
Pediatrics. 141:e20173548‚ 2018
Kamata S‚ Fujino N‚ Yamada M‚ Grime K‚ Suzuki S‚ Ota C‚ Tando Y‚ Okada Y‚ Sakurada A‚ Noda M‚ Matsuda Y‚ Sugiura H‚ Ichinose M.
Expression of cytochrome P450 mRNAs in Type II alveolar cells from subjects with chronic obstructive pulmonary disease.
Pharmacol Res Perspect. 6:e00405‚ 2018
Takezawa Y‚ Kikuchi A‚ Haginoya K‚ Kure S.
Reply to: A genomic cause of cerebral palsy should not change the clinical classification.
Ann Clin Transl Neurol. 5:1012‚ 2018
Moriya K‚ Sasahara Y‚ Ohnishi H‚ Kawai T‚ Kanegane H.
IKBA S32 mutations underlie ectodermal dysplasia with immunodeficiency and severe noninfectious systemic inflammation.
J Clin Immunol. 38:543-545‚ 2018
Kothe TB‚ Royse E‚ Kemp MW‚ Schmidt AF‚ Salomone F‚ Saito M‚ Usuda H‚ Watanabe S‚ Musk GC‚ Jobe AH‚ Hillman NH.
Effects of budesonide and surfactant in preterm‚ fetal sheep.
Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 315:L193-L201‚ 2018
van de Geer A‚ Nieto-Patln A‚ Kuhns DB‚ Tool AT‚ Arias AA‚ Bouaziz M‚ de Boer M‚ Franco JL‚ Gazendam RP‚ van Hamme JL‚ van Houdt M‚ van Leeuwen K‚ Verkuijlen PJ‚ van den Berg TK‚ Alzate JF‚ Arango-Franco CA‚ Batura V‚ Bernasconi AR‚ Boardman B‚ Booth C‚ Burns SO‚ Cabarcas F‚ Cerf Bensussan N‚ Charbit-Henrion F‚ Corveleyn A‚ Deswarte C‚ Esnaola Azcoiti M‚ Foell D‚ Gallin JI‚ Garcs C‚ Guedes M‚ Hinze CH‚ Holland SM‚ Hughes SM‚ Ibaez P‚ Malech HL‚ Meyts I‚ Moncada-Velez M‚ Moriya K‚ Neves E‚ Oleastro M‚ Perez L‚ Rattina V‚ Oleaga-Quintas C‚ Warner N‚ Muise AM‚ Serafin Lpez J‚ Trindade E‚ Vasconselos J‚ Vermeire S‚ Wittkowski H‚ Worth A‚ Abel L‚ Dinauer MC‚ Arkwright PD‚ Roos D‚ Casanova JL‚ Kuijpers TW‚ Bustamante J.
Inherited p40phox deficiency differs from classic chronic granulomatous disease.
J Clin Invest. 128:3957-3975‚ 2018
Watabe D‚ Watanabe A‚ Akasaka T‚ Sakamoto O‚ Amano H.
Psoriasis-like dermatitis in adulthood: a skin manifestation of holocarboxylase synthetase deficiency.
Acta Derm Venereol. 98:805-806‚ 2018
Kemp MW‚ Saito M‚ Usuda H‚ Watanabe S‚ Sato S‚ Hanita T‚ Kumagai Y‚ Molloy TJ‚ Clarke M‚ Eddershaw PJ‚ Musk GC‚ Schmidt A‚ Ireland D‚ Furfaro L‚ Payne MS‚ Newnham JP‚ Jobe AH.
The efficacy of antenatal steroid therapy is dependent on the duration of low-concentration fetal exposure: evidence from a sheep model of pregnancy.
Am J Obstet Gynecol. 219:301.301.e1-301.e16‚ 2018
Haginoya K‚ Togashi N‚ Kaneta T‚ Hino-Fukuyo N‚ Ishitobi M‚ Kakisaka Y‚ Uematsu M‚ Inui T‚ Okubo Y‚ Sato R‚ Miyabayashi T‚ Arai A‚ Ogiwara I‚ Mazaki E‚ Yamakawa K‚ Iinuma K‚ Kure S.
[18F]fluorodeoxyglucose-positron emission tomography study of genetically confirmed patients with Dravet syndrome.
Epilepsy Res. 147:9-14‚ 2018
Ota C‚ Ng-Blichfeldt JP‚ Korfei M‚ Alsafadi HN‚ Lehmann M‚ Skronska-Wasek W‚ M De Santis M‚ Guenther A‚ Wagner DE‚ Knigshoff M.
Dynamic expression of HOPX in alveolar epithelial cells reflects injury and repair during the progression of pulmonary fibrosis.
Sci Rep. 8:12983‚ 2018
Numata-Uematsu Y‚ Yokoyama H‚ Sato H‚ Endo W‚ Uematsu M‚ Nara C‚ Kure S.
Attachment Disorder and Early Media Exposure: Neurobehavioral symptoms mimicking autism spectrum disorder.
J Med Invest. 65:280-282‚ 2018
Lehmann M‚ Buhl L‚ Alsafadi HN‚ Klee S‚ Hermann S‚ Mutze K‚ Ota C‚ Lindner M‚ Behr J‚ Hilgendorff A‚ Wagner DE‚ Knigshoff M.
Differential effects of Nintedanib and Pirfenidone on lung alveolar epithelial cell function in ex vivo murine and human lung tissue cultures of pulmonary fibrosis.
Respir Res. 19:175‚ 2018
Ishida Y‚ Maeda M‚ Adachi S‚ Rikiishi T‚ Sato M‚ Kawaguchi H‚ Manabe A‚ Tokuyama M‚ Hori H‚ Okamura J‚ Ogawa A‚ Goto H‚ Kobayashi R‚ Yoshinaga S‚ Fujimoto J‚ Kuroda T.
Secondary bone/soft tissue sarcoma in childhood cancer survivors: a nationwide hospital-based case-series study in Japan.
Jpn J Clin Oncol. 48:806-814‚ 2018
Kuniyoshi Y‚ Kikuya M‚ Miyashita M‚ Yamanaka C‚ Ishikuro M‚ Obara T‚ Metoki H‚ Nakaya N‚ Nagami F‚ Tomita H‚ Hozawa A‚ Tsuji I‚ Kure S‚ Yaegashi N‚ Yamamoto M‚ Kuriyama S.
Severity of eczema and mental health problems in Japanese schoolchildren: The ToMMo Child Health Study.
Allergol Int. 67:481-486‚ 2018
Takezawa Y‚ Fujie H‚ Kikuchi A‚ Niihori T‚ Funayama R‚ Shirota M‚ Nakayama K‚ Aoki Y‚ Sasaki M‚ Kure S.
Novel IARS2 mutations in Japanese siblings with CAGSSS‚ Leigh‚ and West syndrome.
Brain Dev. 40:934-938‚ 2018
Sakamoto O‚ Arai-Ichinoi N‚ Murayama K‚ Kure S.
Successful control of maternal phenylketonuria by tetrahydrobiopterin.
Pediatr Int. 60:985-986‚ 2018
Munakata M‚ Kodama H‚ Tani N‚ Kimura K‚ Takahashi H‚ Maruyama K‚ Sakamoto Y‚ Kure S.
Menkes disease: Oral administration of glyoxal-bis(N(4)-methylthiosemicarbazonato)-copper(II) rescues the macular mouse.
Pediatr Res. 84:770-777‚ 2018
Moriya K‚ Abe S‚ Onuma M‚ Sato A‚ Takeyama J‚ Hosaka M‚ Sasahara Y‚ Imaizumi M.
Successful treatment of ETV6-NTRK3 fusion gene-negative infantile fibrosarcoma with metastatic lesion resistant to VAC chemotherapy.
Pediatr Int. 60:1045-1046‚ 2018
Kimura Y‚ Fukuda K‚ Nakano M‚ Hasebe Y‚ Fukasawa K‚ Chiba T‚ Miki K‚ Tatebe S‚ Miyata S‚ Ota H‚ Kimura M‚ Adachi O‚ Saiki Y‚ Shimokawa H.
Prognostic Significance of PR Interval Prolongation in Adult Patients With Total Correction of Tetralogy of Fallot.
Circ Arrhythm Electrophysiol. 11:e006234‚ 2018
Konno R‚ Tatebe S‚ Sugimura K‚ Satoh K‚ Aoki T‚ Miura M‚ Yamamoto S‚ Sato H‚ Kozu K‚ Terui Y‚ Miyata S‚ Adachi O‚ Kimura M‚ Saiki Y‚ Shimokawa H.
Effects of Hepatitis C Virus Antibody-Positivity on Cardiac Function and Long-Term Prognosis in Patients With Adult Congenital Heart Disease.
Am J Cardiol. 122:1965-1971‚ 2018
Uchida N‚ Kumagai N‚ Kondo Y.
Application of Muse Cell Therapy for Kidney Diseases.
Adv Exp Med Biol. 1103:199-218‚ 2018.
熊谷直憲、木越隆晶、内田奈生、工藤宏紀、松木琢磨、高橋俊成
リツキシマブ治療後のステロイド減量・中止時にステロイド離脱症候群を生じ、ステロイドの減量に難渋したネフローゼ症候群の5歳女児例
日本腎臓学会誌 60:60-66‚ 2018
福原里恵、石毛崇、青谷裕文、赤平百絵、市田蕗子、乾あやの、上野たまき、惠谷ゆり、江原伯陽、河田知子、佐野博之、嶋緑倫、瀧村佳代、田口洋祐、 寺井勝、中川慎一郎、平川賢史、福與なおみ、正木公子、松原知代、宮田章子、宮本朋幸、武藤順子、山本尚子、三石知左子、男女共同参画推進委員会
大学病院及び関連病院における出産・育児中の勤務配慮の実態から見えるもの
日本小児科学会雑誌 122:844-848‚ 2018
三浦啓暢、内田奈生、稲垣徹史、虻川大樹、田中佳子、久保田由紀、浅田洋司
外用消毒薬の誤飲でナファゾリン中毒を呈した小児の1例
小児科臨床 71:363-368‚ 2018
大原信一郎、三浦健一郎、秋岡祐子、吉田雅樹、金 直人、薮内智朗、苗代有鈴、多田憲正、宮井貴之、神田祥一郎、菅原典子、石塚喜世伸、近本裕子、川崎幸彦、服部元史
小児期発症常染色体優性多発性嚢胞腎における早期診断と腎容積測定の臨床的意義
日本小児科学会雑誌 122:638-643‚ 2018
菅原典子、山村菜絵子、高橋安佳里、田澤星一、久保田由紀、小澤恭子、浅田洋司、田中佳子、永野千代子
トスフロキサシン投与中に血清クレアチニン上昇を認めた7 例の臨床的検討
日本小児腎臓病学会雑誌 31:30-36‚ 2018
松橋徹郞、熊谷直憲、中山真紀子、島彦仁、梅木郁美、菅野潤子、呉繁夫
頻回のステロイドパルス療法が奏功したネフローゼ症候群を合併し膜性増殖性糸球体腎炎様像を呈した紫斑病性腎炎の1 例
日本小児腎臓病学会雑誌 31:37-43‚ 2018
二瓶真人、菅野潤子、大沼健兒、渋谷守栄、大内勇児、林千代、大原朋一郎
腫瘍核出術後にGnRH依存性思春期早発症へ移行したLeydig細胞腫の6歳男児例
小児内科 50:866-870‚ 2018
三浦啓暢、菅野潤子、高橋俊成、川嶋明香、松木琢磨、市野井那津子、上村美季、熊谷直憲、藤原幾磨、呉繁夫
インスリン中断により糖尿病性ケトアシドーシスと急性膵炎を来した1型糖尿病の1例
小児科臨床 71:1099-1104‚ 2018
上村美季、菅野潤子、藤原幾磨
貧血を契機に診断され、多彩な臨床症状を呈した萎縮性甲状腺炎の1例
日本甲状腺学会雑誌 9:48-53‚ 2018
三浦舞子、佐藤大記、渡邊庸平、岡直美、大石哲也、石田英一、高橋美奈子、目時嵩也、宮林広樹、六郷由佳、大沼良一、野口里恵、貴田岡節子、久間木悟
偶発的に発見された上咽頭成熟奇形腫の9カ月女児例
小児科臨床 71:1237 -1242‚ 2018
熊谷直憲、中山真紀子、内田奈生、工藤宏紀、木越隆晶、松木琢磨、新妻創、高橋俊成、阿部倫明
東北大学病院小児科におけるAlport症候群の診断契機と治療効果の検討
日本腎臓学会誌 60:561-566‚ 2018
山崎絵美、菊地克子、玉渕めい、東条玄一、力石健、笹原洋二、相場節也
出生前に病変の大部分が退縮し脂肪萎縮を生じた先天性血管腫の1例
日本皮膚科学会雑誌 128:1509-1514‚ 2018
小野寺幸子、堅田有宇、小林昌枝、三浦雄一郎、内田俊彦、渡邉達也、齋藤潤子、鈴木信、佐藤篤、今泉益栄
縦隔神経芽腫に合併した先天性乳び胸
日本小児科学会雑誌 122:1315-1319‚ 2018
佐々木太郎、熊谷直憲、内田奈生、松木琢磨、高橋俊成、呉繁夫
好酸球性腹膜炎を反復している3歳女児例
日本小児PDHD研究会雑誌 30:39-41‚ 2018
内田奈生、高橋俊成、阿部雄紀、吉田茉莉恵、 片山紗乙莉、鈴木資、渡辺祐子、入江正寛、新妻秀剛、熊谷直憲、力石健、笹原洋二、呉繁夫
両側腎浸潤と軽度水腎を認め急性腎不全に陥ったBurkittリンパ腫の1例
日本小児腎不全学会雑誌 38:174-177‚ 2018
稲垣徹史、高橋俊成、内田奈生
初診時すでに糸球体硬化が進行していたネフローゼ症候群の1例
日本小児腎不全学会雑誌 38:190-192‚ 2018
吉田茉莉恵、渡邉浩司、加賀麻衣子、三浦舞子、目時嵩也、二瓶真人、渡邊庸平、野口里恵、大沼良一、鈴木陽、久間木悟
在胎30週以降に出生した早産児の黄疸治療における アンバウンドビリルビン値の検討
仙台医療センター医学雑誌 8:37-41‚ 2018
篠崎まみ、新田恩、宇根岡紗希、荒川貴弘、安斎豪人、阪本昌樹、守谷充司、鈴木力生、北村太郎、西尾利之、高柳勝、村田祐二、大浦敏博
RSウイルス感染を契機に心筋障害が顕性化したミトコンドリア病の一例
仙台市立病院医学雑誌 38:27-31‚ 2018
加藤歩、高柳勝、宮林拓矢、鈴木佐和子、相原悠、守谷充司、鈴木力生、川合英一郎、北村太郎、西尾利之、村田祐二、大浦敏博、佐々木和人、高橋幸利
抗グルタミン酸受容体抗体が陽性であったBickerstaff型脳幹脳炎の男児例
仙台市立病院医学雑誌 38:33-37‚ 2018
宇根岡紗希、守谷充司、荒川貴弘、篠崎まみ、安齋豪人、阪本昌樹、鈴木力生、新田恩、北村太郎、西尾利之、高柳勝、村田祐二、大浦敏博
集中治療にもかかわらず、急激な経過を辿った急性壊死性脳症の1例
仙台市立病院医学雑誌 38:45-49‚ 2018
坂本修
東日本大災害の経験から学んだこと
小児内科 50:320-323、2018
坂本修
アミノ酸代謝異常症(フェニルケトン尿症、メープルシロップ尿症など)
小児科診療 81(増刊):525-527‚ 2018
大浦敏博、坂本修
尿素回路障害2:シトリン欠損症(NICCD‚ CTLN2)
小児科診療 81(増刊):532-534‚ 2018
坂本修
ホモシスチン尿症:新生児マススクリーニングで見つかるもの、見つからないもの
先天代謝異常症患者登録制度(JaSMIn)ホームページ
坂本修
先天代謝異常症
小児科 59:735-741‚ 2018
菊池敦生、小林朋子
複数の細胞遺伝学的検査の併用により診断が確定したマーカー染色体を有する成長障害と軽度知的障害を示す4歳男児
脳と発達 50:87-88‚ 2018
呉繁夫
東北メディカル・メガバンク事業
タンデムマス通信 8:5‚ 2018
伊藤友弥、緒方健一、奥山眞紀子、呉繁夫、高田哲、岬美穂、村上任津美、中村友彦、中村安秀、渕向透、桃井伸緒、和田和子、千田勝一、田村正徳、清水直樹、井田孔明、細矢光亮、楠田聡
平成28年熊本地震で日本小児科学会から派遣された医師へのアンケート調査結果報告および、今後の日本小児科学会による被災地診療支援への取り組み
日本小児科学会雑誌 122:1510-1515‚ 2018
熊谷直憲、荒汐里、渡辺遥
東北大学病院における多職種連携による腹膜透析の現状と今後の展望
日本小児PDHD研究会雑誌 30:16-24‚ 2018
笹原洋二
遺伝性炎症性腸疾患(IL-10異常症を中心にして)
日本臨牀 76:1851-1856‚ 2018
渡辺祐子、埴原光人、西川亮、隈部俊宏
小児脳腫瘍治療の集約化をどうすすめるか;全国アンケート調査結果より
Nervous System in Children 43:314-317‚ 2018
植松貢、佐藤亮、呉繁夫
臨床像:ADEM(急性散在性脳脊髄炎)
Clinical Neuroscience 36:1353-1355‚ 2018
坂本修
ホモシスチン尿症
周産期医学 48:1347-1351‚ 2018
坂本修(竹山宜典、 仁尾正記、成瀬達、石黒洋 編集)
「嚢胞性線維症の診療の手引き 改訂2版」名古屋大学消費生活協同組合印刷部
笹原洋二(日本臨床腫瘍学会編集)
「新臨床腫瘍学(改訂第5版)2018年」南光堂
横紋筋肉腫 p592-594
二次がん p657-658
坂本修(日本人類遺伝学会編集)
「臨床遺伝学テキストノート」診断と治療社
常染色体劣性遺伝(AR) p10-19
笹原洋二(日本新生児成育医学会編)
「新生児学テキスト」メディカ出版
新生児の免疫系疾患の病態生理と診断・治療 p566−574
笹原洋二(「小児内科」「小児外科」編集委員会共編)
「小児疾患の診断治療基準 改訂5版(小児内科2018年50巻増刊号)」東京医学社
Wiskott-Aldrich症候群 p242−243
菅野潤子:第39回東北骨代謝・骨粗鬆症研究会
優秀賞
「酵素補充療法を行った低ホスファターゼの2例」
島彦仁
東北大学総長賞
内田奈生:第53回日本小児腎臓病学会学術集会
森田賞
'Beneficial Effects of Systemically Administered Human Muse Cells in Adriamycin Nephropathy.'
片山紗乙莉
2018年度東北大学大学院医学系研究科女子大学院学生奨励賞(七星賞)優秀賞
「GATA2遺伝子ヘテロ欠失はEVI1誘導性白血病の発症を促進する」
片山紗乙莉:第60回日本小児血液・がん学会学術総会
学術賞
'GATA2 haploinsufficiency accelerates EVI1-driven leukemogenesis.'