｜1994-2005年（飯沼教授時代、英文論文のみ）→｜2006年（土屋教授就任以後）→｜2007年→｜2008年→｜2009年→｜2010年→｜2011年(土屋教授退職、呉教授就任）→｜2012年→｜2013年→｜2014年→｜2015年→｜2016年→｜2017年→｜2018年→｜2019年→｜2020年→｜2021→｜2022→｜2023→｜2024→｜
2009年
●Uematsu M‚ Sakamoto O‚ Ohura T‚ Shimizu N‚ Satomura K‚ Tsuchiya S.
A further case of renal tubular dysgenesis surviving the neonatal period.
Eur J Pediatr. 168:207-209‚ 2009
●Munakata M‚ Nishikawa M‚ Togashi N‚ Nio E‚ Kobayashi Y‚ Omura K‚ Haginoya K‚ Tanaka S‚ Abe T‚ Hishinuma T‚ Chida N‚ Tsuchiya S‚ Onuma A.
The nutrient formula containing eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid benefits the fatty acid status of patients receiving long-term enteral nutrition.
Tohoku J Exp Med. 217:23-23‚ 2009
●Kakisaka Y‚ Haginoya K‚ Ishitobi M‚ Togashi N‚ Kitamura T‚ Wakusawa K‚ Sato I‚ Hino-Fukuyo N‚ Uematsu M‚ Munakata M‚ Yokoyama H‚ Iinuma K‚ Kaneta T‚ Higano S‚ Tsuchiya S.
Utility of subtraction ictal SPECT images in detecting focal leading activity and understanding the pathophysiology of spasms in patients with West syndrome.
Epilepsy Res. 83:177-183‚ 2009
●Hino-Fukuyo N‚ Haginoya K‚ Togashi N‚ Uematsu M‚ Kitamura T‚ Kakisaka Y‚ Ishitobi M‚ Wakusawa K‚ Iinuma K‚ Oguni H‚ Yamakawa K‚ Tsuchiya S.
Ictal vomiting as an initial symptom of severe myoclonic epilepsy in infancy: a case report.
J Child Neurol. 24:228-230‚ 2009
●Simşek E‚ Savaş-Erdeve S‚ Sakamoto O‚ Doğanci T‚ Dallar Y.
A novel mutation of the GLUT2 gene in a Turkish patient with Fanconi-Bickel syndrome.
Turk J Pediatr. 51:166-168‚ 2009
●Haginoya K‚ Miyabayashi S‚ Kikuchi M‚ Kojima A‚ Yamamoto K‚ Omura K‚ Uematsu M‚ Hino-Fukuyo N‚ Tanaka S‚ Tsuchiya S.
Efficacy of idebenone for respiratory failure in a patient with Leigh syndrome: a long-term follow-up study.
J Neurol Sci. 278:112-114‚ 2009
●Otomo T‚ Muramatsu T‚ Yorifuji T‚ Okuyama T‚ Nakabayashi H‚ Fukao T‚ Ohura T‚ Yoshino M‚ Tanaka A‚ Okamoto N‚ Inui K‚ Ozono K‚ Sakai N.
Mucolipidosis II and III alpha/beta: mutation analysis of 40 Japanese patients showed genotype-phenotype correlation.
J Hum Genet. 54:145-151‚ 2009
●Nagasaka H‚ Okano Y‚ Tsukahara H‚ Shigematsu Y‚ Momoi T‚ Yorifuji J‚ Miida T‚ Ohura T‚ Kobayashi K‚ Saheki T‚ Hirano K‚ Takayanagi M‚ Yorifuji T.
Sustaining hypercitrullinemia‚ hypercholesterolemia and augmented oxidative stress in Japanese children with aspartate/glutamate carrier isoform 2-citrin-deficiency even during the silent period.
Mol Genet Metab. 97:21-26‚ 2009
●Kakisaka Y‚ Nakasato N‚ Haginoya K‚ Kanno A‚ Tsuchiya S.
Sensorimotor seizures of pediatric onset with unusual posteriorly oriented rolandic spikes.
Epilepsy Res. 84:153-158‚ 2009
●Sun G‚ Haginoya K‚ Dai H‚ Chiba Y‚ Uematsu M‚ Hino-Fukuyo N‚ Onuma A‚ Iinuma K‚ Tsuchiya S.
Intramuscular renin-angiotensin system is activated in human muscular dystrophy.
J Neurol Sci. 280:40-48‚ 2009
●Saito M‚ Matsuda T‚ Okuyama K‚ Kobayashi Y‚ Kitanishi R‚ Hanita T‚ Okamura K.
Effect of intrauterine inflammation on fetal cerebral hemodynamics and white-matter injury in chronically instrumented fetal sheep.
Am J Obstet Gynecol. 200:663.e1-11‚ 2009
●Ogawa E‚ Okuyama R‚ Niizuma H‚ Tagami H‚ Tsuchiya S‚ Aiba S.
Eosinophilic pustular folliculitis occurring after bone marrow transplantation in a child with aplastic anaemia.
Acta Derm Venereol. 89:200-201‚ 2009
●Minegishi Y‚ Saito M‚ Nagasawa M‚ Takada H‚ Hara T‚ Tsuchiya S‚ Agematsu K‚ Yamada M‚ Kawamura N‚ Ariga T‚ Tsuge I‚ Karasuyama H.
Molecular explanation for the contradiction between systemic Th17 defect and localized bacterial infection in hyper-IgE syndrome.
J Exp Med. 206:1291-1301‚ 2009
●Watanabe Y‚ Takahashi T‚ Okajima A‚ Shiokawa M‚ Ishii N‚ Katano I‚ Ito R‚ Ito M‚ Minegishi M‚ Minegishi N‚ Tsuchiya S‚ Sugamura K.
The analysis of the functions of human B and T cells in humanized NOD/shi-scid/γc(null) (NOG) mice (hu-HSC NOG mice).
Int Immunol. 21:843-858‚ 2009
●Sugiura M‚ Wakusawa K‚ Sekiguchi A‚ Sassa Y‚ Jeong H‚ Horie K‚ Sato S‚ Kawashima R.
Extraction of situational meaning by integrating multiple meanings in a complex environment: a functional MRI study.
Hum Brain Mapp. 30:2676-2688‚ 2009
●Hino-Fukuyo N‚ Haginoya K‚ Uematsu M‚ Nakayama T‚ Kikuchi A‚ Kure S‚ Kamada F‚ Abe Y‚ Arai N‚ Togashi N‚ Onuma A‚ Tsuchiya S.
Smith-Magenis syndrome with West syndrome in a 5-year-old girl: a long-term follow-up study.
J Child Neurol. 24:868-873‚ 2009
●Haginoya K‚ Noguchi R‚ Zhao Y‚ Munakata M‚ Yokoyama H‚ Tanaka S‚ Hino-Fukuyo N‚ Uematsu M‚ Yamamoto K‚ Takayanagi M‚ Iinuma K‚ Tsuchiya S.
Reduced levels of interleukin-1 receptor antagonist in the cerebrospinal fluid in patients with West syndrome.
Epilepsy Res. 85:314-317‚ 2009
●Tsukimoto I‚ Tawa A‚ Horibe K‚ Tabuchi K‚ Kigasawa H‚ Tsuchida M‚ Yabe H‚ Nakayama H‚ Kudo K‚ Kobayashi R‚ Hamamoto K‚ Imaizumi M‚ Morimoto A‚ Tsuchiya S‚ Hanada R.
Risk-stratified therapy and the intensive use of cytarabine improves the outcome in childhood acute myeloid leukemia: the AML99 trial from the Japanese Childhood AML Cooperative Study Group.
J Clin Oncol. 27:4007-4013‚ 2009
●Furukawa H‚ Kitazawa H‚ Kaneko I‚ Matsubara M‚ Nose M‚ Ono M.
Role of 2B4-mediated signals in the pathogenesis of a murine hepatitis model independent of Fas and Valpha14 NKT cells.
Immunology. 128(Suppl):e151-8‚ 2009
●Wakusawa K‚ Sugiura M‚ Sassa Y‚ Jeong H‚ Horie K‚ Sato S‚ Yokoyama H‚ Tsuchiya S‚ Kawashima R.
Neural correlates of processing situational relationships between a part and the whole: an fMRI study.
Neuroimage. 48:486-496‚ 2009
●Hayashi YK‚ Matsuda C‚ Ogawa M‚ Goto K‚ Tominaga K‚ Mitsuhashi S‚ Park YE‚ Nonaka I‚ Hino-Fukuyo N‚ Haginoya K‚ Sugano H‚ Nishino I.
Human PTRF mutations cause secondary deficiency of caveolins resulting in muscular dystrophy with generalized lipodystrophy.
J Clin Invest. 119:2623-2633‚ 2009
●Hanita T‚ Ohta H‚ Matsuda T‚ Miyazawa H.
Monitoring preterm infants' vision development with light-only melanopsin is functional.
J Pediatr. 155:596.e1‚ 2009
●Hino-Fukuyo N‚ Haginoya K‚ Iinuma K‚ Uematsu M‚ Tsuchiya S.
Neuroepidemiology of West syndrome and early infantile epileptic encephalopathy in Miyagi Prefecture‚ Japan.
Epilepsy Res. 87:299-301‚ 2009
●Kakisaka Y‚ Wakusawa K‚ Sato I‚ Haginoya K‚ Uematsu M‚ Hirose M‚ Munakata M‚ Sato T‚ Tsuchiya S.
Successful treatment with sumatriptan in a case with cyclic vomiting syndrome combined with 18q- syndrome.
J Child Neurol. 24:1561-1563‚ 2009
●Horino S‚ Rikiishi T‚ Niizuma H‚ Abe H‚ Watanabe Y‚ Onuma M‚ Hoshi Y‚ Sasahara Y‚ Yoshinari M‚ Kazama T‚ Hayashi Y‚ Kumaki S‚ Tsuchiya S.
Refractory chronic immune thrombocytopenic purpura in a child with acute lymphoblastic leukemia.
Int J Hematol. 90:483-485‚ 2009
●Kakisaka Y‚ Ishitobi M‚ Wakusawa K‚ Haginoya K‚ Togashi N‚ Kitamura T‚ Hino-Fukuyo N‚ Sato I‚ Uematsu M‚ Tsuchiya S.
Efficacy of Continuous Acyclovir Infusion in Neonatal Herpes Virus Encephalitis.
Neuropediatrics. 40:199-200‚ 2009
●Wada Y‚ Nishimura G‚ Nagai T‚ Sawai H‚ Yoshikata M‚ Miyagawa S‚ Hanita T‚ Sato S‚ Hasegawa T‚ Ishikawa S‚ Ogata T.
Mutation analysis of SOX9 and single copy number variant analysis of the upstream region in eight patients with campomelic dysplasia and acampomelic campomelic dysplasia.
Am J Med Genet A. 149A:2882-2885‚ 2009
●菅野潤子、藤原幾磨、吉成みやこ、豊田将夫、斉藤明子、新妻秀剛、小沼正栄、星能元、力石健、藤井邦裕、笹原洋二、佐藤篤、小川英伸、峯岸正好、今泉益栄、久間木悟、林富、土屋滋
宮城県における造血幹細胞移植後患者の内分泌学的晩期合併症の検討
日本小児血液学会雑誌　23:107-115‚ 2009
●菅原典子、森本哲司、熊谷直憲、村田弥栄子、菅原由美、加藤潔、佐藤寿伸、根東義明、土屋滋
血液透析を導入した精神発達遅滞を伴う慢性腎不全の3症例
日本小児腎臓病学会雑誌　22:1-5‚ 2009
●佐藤育子、佐藤徹雄、小野雅典、涌澤圭介、柿坂庸介、船越慶、萩野谷和裕
筋痛を主訴に非典型的な経過をたどりギランバレー症候群亜型と考えられた1例
小児科臨床　62:115-118‚ 2009
●吉川秀人、小林朋子
便秘で発症し、急速に呼吸不全を呈した1例
小児神経学の進歩　38:94-106‚ 2009
●田渕健、気賀沢寿人、吉見礼美、熱田由子、足立壮一、磯山恵一、井上雅美、加藤剛二、河野嘉文、菊地陽、小林良二、土屋滋、堀越泰雄、矢部普正、渡辺新、加藤俊一、日本小児血液学会造血幹細胞移植委員会
小児期造血幹細胞移植全国集計(1983〜2005)　細胞源ドナー別移植成績
日本小児血液学会雑誌　23:142-154‚ 2009
●伊藤修、室谷嘉一、坂田佳子、森信芳、長坂誠、金澤雅之、藤原幾磨、上月正博
小児非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)への運動療法の効果
運動療法と物理療法　20:82-87‚ 2009
●坂本修、大浦敏博、土屋滋、島田美香、斎藤郁磨、名古屋裕子、一條敦子、針生敬子、山本俊夫、遠藤善宏、秋山和夫、白石廣行、虫本雄一、小林弘典、長谷川有紀、山口清次
新生児タンデムマススクリーニングで発見されるC3‚C3/C2高値例の検討
日本マス・スクリーニング学会雑誌　19:63-68:2009
●横山浩之、廣瀬三恵子、奈良千恵子、涌澤圭介、萩野谷和裕、飯沼一宇
発達障害がある児（者）における行為障害の要因
脳と発達　41:264-268‚ 2009
●木村正人、西山光則、朴仁三、村上保夫
非医療従事者による心肺蘇生および自動体外式徐細動器により救命しえたfallot四徴症心内膜修復後患者の1例
日本小児科学会雑誌　113:1123-1127‚ 2009
●松本幸子、荒井那津子、鈴木景子、一戸明子、大橋芳之、貴田岡節子、田澤雄作、坂本修、大浦敏博、土屋滋
筋痛を反復し新規の遺伝子変異を認めたカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼII欠損症の1例
日本小児科学会雑誌　113:1409-1412‚ 2009
●横山浩之、廣瀬三恵子、奈良千恵子、涌澤圭介、久保田由紀、萩野谷和裕、土屋　滋、飯沼一宇
知的障害を伴う自閉症児（者）の抑うつ症状としての「指示待ち」と治療的介入
脳と発達　41:431-435‚ 2009
●森川みき、藤原幾磨
魚肉アレルギー患児におけるビタミンDおよびカルシウム摂取についての検討
日本小児アレルギー学会誌　23:287-294‚ 2009
●虫本雄一、小林弘典、長谷川有紀、坂本修、大浦敏博、山口清次
経過中血液ろ紙分析でカットオフ値を下回った極長鎖アシル-CoA脱水素酵素欠損症の2例：血清分析の必要性
日本マス・スクリーニング学会雑誌　19:255-259‚ 2009
●呉繁夫、菅野潤子、小松崎匠子
新しい検査法　分子遺伝学的検査の進歩　MLPA(multiplex ligation-dependent probe amplification)法
小児科診療　72:69-73‚ 2009
●坂本修、大浦敏博
糖原病(グリコーゲン蓄積症)
呼吸器症候群（第2版）II 日本臨牀別冊（新領域別症候群）:680-683:2009
●渡辺達也、松田直
脳室周囲白質軟化症
小児科診療　72:559-565‚ 2009
●呉繁夫
グリシン脳症　新しい酵素診断法と遺伝子診断法
小児科　50:583-587:2009
●松田直
動物実験モデルを用いた胎児期における臓器成熟・適応・損傷の解析
日本未熟児新生児学会雑誌　21:23-28‚ 2009
●掛江直子、田中英高、星井桜子、杉本健郎、加藤高志、位田隆一、田辺功、吉岡章、土屋滋、谷澤隆邦、清野佳紀、脳死臓器移植基盤整備ワーキング委員会
日本小児科学会倫理委員会　小児脳死臓器移植に関するアンケート調査　日本小児科学会会員に対する意識調査2007
日本小児科学会雑誌　113:1181-1193‚ 2009
●多田啓也、呉繁夫
高グリシン脳症（非ケトーシス型）
小児科　50:963-966‚ 2009
●呉繁夫
フェニルケトン尿症
小児科　50:1203-1206‚ 2009
●坂本修、大浦敏博
高メチオニン血症
小児内科　41(増刊:小児疾患のための病態生理　第4版):352-354‚ 2009
●呉繁夫
非ケトーシス型高グリシン血症
小児内科　41(増刊:小児疾患のための病態生理　第4版):355-358‚ 2009
●坂本修
ビオチン代謝異常症
小児内科　41(増刊:小児疾患のための病態生理　第4版):398-400‚ 2009
●森川みき、藤原幾磨
疾患とそのやせ・栄養不良の病態・特徴および対応と予防　食物アレルギー、アトピー性皮膚炎
小児内科　41:1307-1310‚ 2009
●奈良千恵子
AD/HD治療とメチルフェニデート徐放錠　「社会的自立」を見据えたAD/HD治療と病診連携の試み
小児科臨床　62:1919-1929‚ 2009
●柿坂庸介
頭痛のない片頭痛と機能性腹痛
仙台市医師会報　543:41-42‚ 2009
●天江新太郎、斎藤潤子、佐藤智行、渡辺達也
壊死性腸炎の最近の管理
小児外科　41:1166-1172‚ 2009
●呉繁夫、坂本修、大浦敏博（日本先天代謝異常学会 編集）
「症例から学ぶ先天代謝異常症」
症例9 登山合宿中低血糖、けいれん重積を呈した10歳女児（大浦敏博、坂本修）
症例15 日齢2より筋緊張低下、無呼吸を呈した男児（高柳俊光、呉繁夫）
症例16 小児期より軽度の知的発達障害、水晶体亜脱臼が認められて、21歳で脳梗塞をきたした症例（坂本修、呉繁夫、大浦敏博）
症例19 生後数日より高アンモニア血症をきたした新生児例（坂本修、呉繁夫、大浦敏博）
症例 20 新生児肝内胆汁うっ滞症の2症例 (大浦敏博、坂本修、虻川大樹、小林圭子）
診断と治療社
●藤原幾磨（日本小児内分泌学会　編集）
「小児内分泌学」
電解質異常 -血清カルシウム、リン
診断と治療社
●小林朋子(椎原弘章　専門編集）
「小児の頭痛　診かた治しかた（小児科臨床ピクシス12)」
頭痛における血液検査の役割
中山書店
●涌澤圭介：加齢医学研究所奨励賞
「fMRIによる自閉性障害の病態に関わる認知メカニズムの解明」