 |
  |
 |
| 歴代教授 | ● 初代：佐藤 彰（大正7年〜昭和23年） |
| ● ２代：佐野 保（昭和23年〜昭和35年） | |
| ● ３代：荒川 雅男（昭和35年〜昭和52年） | |
| ● ４代：多田 啓也（昭和52年〜平成5年） | |
| ● ５代：飯沼 一宇（平成6年〜平成17年） | |
| ● ６代：土屋 滋（平成17年〜平成23年） |
| 第1回（S52） | 成沢邦明 | N5,10メチレンテトラハイドロ葉酸還元酵素欠損によるホモシスチン血症に関する研究 |
| 第2回（S53） | 鈴木宏 | 乳幼児下痢症の起因ウィルスに関する研究 |
| 第3回（S54） | 五十嵐裕 | 糖原病I型の新しい亜型 -肝ミクロゾーム膜のグルコース-6-燐酸輸送障害- |
| 第4回（S55） | 土屋滋 | アデノシン・デアミネース欠損症より樹立したリンパ芽球様細胞株のS-アデノシルホモシステインヒドロラーゼ活性 |
| 第5回（S56） | 高田五郎 | ライソゾーム蓄積病に対する酵素補充療法の開発に関する研究 |
| 第6回（S57） | 早坂清 | 高グリシン血症 |
| 第7回（S58） | 田澤雄作 | 小児消化器・肝・胆道疾患における胆汁酸代謝 |
| 第8回（S59） | 宮林重明 | 先天性高乳酸血症に関する研究 |
| 第9回（S60） | 大浦敏博 | 脳回転様網脈絡膜異常を伴う高オルニチン血症の病因に関する研究 |
| 第10回（S61） | 該当者なし | |
| 第11回（S62） | 中井博史 | 遺伝子工学による染色体異常の研究 |
| 第12回（S63） | 松原洋一 | イソ吉草酸血症と中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 -各々の原因酵素のcDNAクローニング- |
| 第13回（H1） | 呉繁夫 久米晃啓 |
高グリシン血症の分子遺伝学的研究 |
| 第14回（H2） | 菊地正広 | メチルマロン酸血症、3-ハイドロキシ-3メチルグルタル酸尿症の簡易酵素診断法の開発 |
| 第15回（H3） | 今泉益栄 | Retinoic acidによる急性前骨髄性白血病(APL)の分化誘導 |
| 第16回（H4） | 相川純一郎 | Peroxisome病の研究 -W顆粒の発見- |
| 第17回（H5） | 根東義明 | 尿濃縮障害へのアプローチ -腎髄質対向流系受動説の証明- |
| 第18回（H6） | 鈴木洋一 | ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症の分子遺伝学的研究 |
| 第19回（H7） | 横山浩之 | 中枢ヒスタミン神経系とけいれん |
| 第20回（H8） | 永野千代子 | 腎炎発症因子としてのリゾフォスファチジン酸の機能研究 |
| 第21回（H9） | 萩野谷和裕 | ミトコンドリア病筋組織におけるチトクロムC酸化酵素の不均一性の研究 |
| 第22回（H10） | 森本哲司 | 低分子蛋白尿患者におけるCLCN5の解析 |
| 第23回（H11） | 坂本修 | ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症のビオチン反応性の機序 |
| 第24回（H12） | 武山淳二 | ヒト胎盤及び胎児組織におけるエストロゲン代謝 |
| 第25回（H13） | 西尾利之 | 新規プロスタグランジン輸送体(moat1; Multiple Orgabic Anion Transpoter)の分子生物学的同定と機能解析 |
| 第26回（H14） | 虻川大樹 | 新生児胆汁うっ滞症の病態に関する研究 |
| 第27回（H15） | 宗形光敏 | 皮質形成異常の核磁気共鳴の手法を用いた研究 |
| 第28回（H16） | 一戸明子 | ニューロン新生領域におけるグリシン開裂酵素の発現に関する研究 |
| 第29回（H17） | 箕浦貴則 | Helicobacter pylori感染への年齢及び感染期間の影響について |
| 第30回（H18） | 内山徹 | 安全性を高めたX連鎖性複合免疫不全症(X-SCID)に対する遺伝子治療：自殺遺伝子の遺伝子治療への応用 |
| 第31回（H19） | 植松貢 | 腎尿細管異形成症(Renal tubular dysgenesis)の病因遺伝子の解明 |
| 第32回（H20） | 笹原洋二 | Wiskott-Aldrich症候群における分子病態の研究 |
| 第33回（H21） | 涌澤圭介 | 「空気を読む」の空気とは？：fMRIによる状況認知の脳ネットワークの解明 |
| 第34回（H22） | 中山東城 | Dravet症候群におけるSCN1A遺伝子プロモーター領域の欠失 |
| 第35回（H23） | 鎌田文顕 | 全ゲノム関連解析による最初のもやもや病遺伝子: RNF213の同定 |
| 第1回（H12） | 青木洋子 | ホロカルボキシラーゼ合成酵素欠損症におけるビオチン依存の分子機序 |
| 第2回（H13） | 藤井邦裕 | 糖原病Ia型の新しい遺伝子診断法 -TaqMan-ASA法による点変異検出- |
| 第3回（H14） | 高柳勝 | 非ケトーシス型高グリシン血症のグリシン脱炭酸酵素遺伝子とその偽遺伝子の構造決定に関する研究 |
| 第4回（H15） | 該当者なし | |
| 第5回（H16） | 鎌田文顕 | 小児および成人喘息におけるhCLCA1遺伝子の関与に関する研究 |
| 第6回（H17） | 該当者なし | |
| 第7回（H18） | 新堀哲也 | ヌーナン症候群およびその類縁疾患の分子遺伝学的研究 |
| 成澤賞特別賞 | 青木洋子 | RAS/MAPKシグナル伝達異常による先天奇形症候群の分子遺伝学的研究 |
| 第8回（H19） | 菅野潤子 | MLPA法によるGLDC欠失変異検出系の確立と欠失スクリーニング |
| 第9回（H20） | 鳴海洋子 | Cardio-facio-cutaneous症候群の遺伝子解析と臨床像の検討 |
| 第10回（H21） | 該当者なし | |
| 第11回（H22） | 小林朋子 | ヌーナン症候群類縁疾患におけるRAF1遺伝子解析とその発症メカニズム解析 |
| 第12回（H23） | 該当者なし |
